Tantum 50 mg/g Żel Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tantum 50 mg/g Żel

aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f. s.p.a. - benzydamini hydrochloridum - Żel - 50 mg/g

Tantum Rosa 53,2 mg/g Proszek do sporządzania roztworu dopochwowego Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tantum rosa 53,2 mg/g proszek do sporządzania roztworu dopochwowego

aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f. s.p.a. - benzydamini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu dopochwowego - 53,2 mg/g

Tantum Rosa 1 mg/ml Roztwór dopochwowy Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tantum rosa 1 mg/ml roztwór dopochwowy

aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f. s.p.a. - benzydamini hydrochloridum - roztwór dopochwowy - 1 mg/ml

Tantum Verde Smak eukaliptusowy 3 mg Pastylki twarde Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tantum verde smak eukaliptusowy 3 mg pastylki twarde

aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f. s.p.a. - benzydamini hydrochloridum - pastylki twarde - 3 mg

Glyxambi Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin i линаглиптин - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - glyxambi, stałej dawki kombinaci empagliflozin i i линаглиптин, jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2:w celu poprawy kontroli glikemii z metforminą i/lub pochodne sulfonylomocznika (su) i jeden z jednego z glyxambi nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;kiedy już leczę u wolnym połączeniu линаглиптин empagliflozin i i.

Jardiance Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - leki stosowane w cukrzycy - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ofev Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatyczne włóknienie płuc - Środki przeciwnowotworowe - produkt ofev jest wskazany u dorosłych w leczeniu idiopatycznej fibrozy płuc (ipf).

Synjardy Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin i metformina - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - synjardy jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina;u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych metforminą w skojarzeniu z innymi сахароснижающих leków, w tym insuliny;u pacjentów, którzy już są traktowane w połączeniu z metforminą i empagliflozin i jak poszczególne tabletki.

Trajenta Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptyna - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - trajenta jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych:jak monotherapyin pacjentów z niedostatecznie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych w pojedynkę i dla których metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań z powodu niewydolności nerek. jak połączenie terapii połączeniu z metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. w połączeniu z sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. w połączeniu z insuliny z metforminą lub bez niego, gdy ten tryb samodzielnie, z pomocą diety i ćwiczeń, nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.

Spiriva Respimat 2,5 mcg/dawkę odmierzoną Roztwór do inhalacji Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

spiriva respimat 2,5 mcg/dawkę odmierzoną roztwór do inhalacji

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropii bromidum monohydricum - roztwór do inhalacji - 2,5 mcg/dawkę odmierzoną