Praluent Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - primaire hypercholesterolemie en gemengde dyslipidaemiapraluent is geïndiceerd bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire) of gemengde dyslipidaemia, als een aanvulling op de voeding:in combinatie met een statine of een statine met andere lipide verlagende therapieën bij patiënten niet bereiken van ldl-c doelen met de maximaal getolereerde dosis van een statine of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd. opgericht atherosclerotische hart-en vaatziekten praluent is geïndiceerd bij volwassenen met gevestigde atherosclerotische hart-en vaatziekten te verminderen van cardiovasculaire risico ' s door het verlagen van ldl-c niveaus, als aanvulling op correctie van andere risicofactoren:in combinatie met de maximaal getolereerde dosis van een statine met of zonder andere lipide-verlagende therapieën of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot effecten op het ldl-c, cardiovasculaire gebeurtenissen en bestudeerde populaties zie sectie 5.

Suliqua Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

suliqua

sanofi winthrop industrie - insuline glargine, lixisenatide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Kevzara Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

kevzara

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - kevzara in combinatie met methotrexaat (mtx) is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstige actieve reumatoïde artritis (ra) in volwassen patiënten die onvoldoende op hebben gereageerd, of die zijn gevoelig voor één of meer ziekte wijzigen anti reumatologie drugs (dmards). kevzara kan als monotherapie worden gegeven in geval van intolerantie voor mtx of wanneer behandeling met mtx niet geschikt is.

Act-Hib, 10 microgram/0,5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

act-hib, 10 microgram/0,5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

sanofi pasteur europe 14 espace henry vallée 69007 lyon (frankrijk) - haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t) 10 µg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - natriumchloride ; saccharose ; stikstof (head space) (e 941) ; trometamol ; water voor injectie, - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

Avaxim, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit 160U/0,5 ml Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

avaxim, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit 160u/0,5 ml

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - hepatitis a virusantigeen, geinactiveerd 320 e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; ethanol ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; ethanol ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - hepatitis a, inactivated, whole virus

Buscopan voor kinderen, zetpillen 7,5 mg Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buscopan voor kinderen, zetpillen 7,5 mg

sanofi-aventis netherlands b.v. - hyoscinebutylbromide; - zetpil - butylscopolamine

Clexane 10.000 IE (100mg)/1,0ml, oplossing voor injectie Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 10.000 ie (100mg)/1,0ml, oplossing voor injectie

sanofi-aventis netherlands b.v. - enoxaparine natrium; - oplossing voor injectie - enoxaparin

Clexane 100 mg/ml, oplossing voor injectie Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 100 mg/ml, oplossing voor injectie

sanofi-aventis netherlands b.v. - enoxaparine natrium; - oplossing voor injectie - enoxaparin

Clexane 150 mg/ml, oplossing voor injectie Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 150 mg/ml, oplossing voor injectie

sanofi-aventis netherlands b.v. - enoxaparine natrium; - oplossing voor injectie - enoxaparin