Azitromycine Eberth 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine eberth 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh am bahnhof 2 92289 ursensollen (duitsland) - azitromycine 2-water 524,1 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) - azithromycin

Conbriza Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - conbriza is geïndiceerd voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose bij vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een significante vermindering van de incidentie van wervelfracturen is aangetoond; werkzaamheid bij heupfracturen is niet vastgesteld. bij het bepalen van de keuze van conbriza of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een individuele postmenopauzale vrouwen, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen.

Protopic Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. voorkomende vier of meer keer per jaar) die last hebben gehad van een eerste reactie op een maximum van zes weken een behandeling van tweemaal daags tacrolimus zalf (laesies gewist, bijna gewist of licht aangetast).

Azulsix 100 mg, kauwtabletten Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azulsix 100 mg, kauwtabletten

farmalider s.a. c/a aragoneses 15 28108 madrid (spanje) - sildenafilcitraat 140,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 100 mg/stuk - kauwtablet - aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440) ; zoutzuur (e 507), aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoutzuur (e 507), - sildenafil

Azulsix 25 mg, kauwtabletten Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azulsix 25 mg, kauwtabletten

farmalider s.a. c/a aragoneses 15 28108 madrid (spanje) - sildenafilcitraat 35,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 25 mg/stuk - kauwtablet - aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440) ; zoutzuur (e 507), aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoutzuur (e 507), - sildenafil

Azulsix 50 mg, kauwtabletten Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azulsix 50 mg, kauwtabletten

farmalider s.a. c/a aragoneses 15 28108 madrid (spanje) - sildenafilcitraat 70,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 50 mg/stuk - kauwtablet - aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440) ; zoutzuur (e 507), aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoutzuur (e 507), - sildenafil

Claritromycine ratiopharm 250 mg, filmomhulde tabletten Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine ratiopharm 250 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - claritromycine 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, - clarithromycin

Claritromycine ratiopharm 500 mg, filmomhulde tabletten Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine ratiopharm 500 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - claritromycine 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, - clarithromycin

Claritromycine Sandoz 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine sandoz 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie

sandoz b.v. - claritromycine - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin

Claritromycine Sandoz 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine sandoz 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie

sandoz b.v. - claritromycine - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin