Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux-nátrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotikus szerek - 5 mg / 0. 3 ml és 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml, oldatos injekció:, vénás thromboemboliás események (vte) átesett betegek nagy ortopéd műtét, az alsó végtagok például a csípőtáji törés, nagy térd műtét vagy csípőprotézis műtét. , vénás thromboemboliás események (vte) átesett betegekben, hasi műtét, akik megítélni, hogy nagy a kockázata a tromboembóliás szövődmények, mint például átesett betegek hasi rák műtét (lásd 5. , vénás thromboemboliás események (vte) az orvosi betegek, akik megítélni, hogy nagy a kockázata a vte, aki mozgásképtelen miatt akut betegség, mint például a szív-elégtelenség és/vagy akut légzőrendszeri betegségek, és/vagy akut fertőző vagy gyulladásos betegség. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oldatos injekció:, kezelés, instabil angina, non-st-elevációs myocardialis infarctus (stemi) a betegek számára, akiknek sürgős (< 120 perc) invazív kezelés (pci) nem javasolt (lásd 4. 4 és 5. a kezelés a st-elevációs myocardialis infarctus (stemi) a betegek, akiket thrombolytikumokkal kezelnek, vagy aki kezdetben nem kapnak más reperfúziós kezelés. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml és 10 mg / 0. 8 ml oldatos injekció: a kezelés az akut mélyvénás trombózis (dvt), valamint a kezelést a heveny pulmonalis embolia (pe), kivéve, hemodinamikailag instabil betegek, vagy betegek, akik igénylik a thrombolysis vagy a tüdő embolektómiát.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoxaparin-nátrium - vénás thromboembolia - antitrombotikus szerek - thorinane jelzi, hogy a felnőttek számára: - profilaxis a vénás tromboembólia, különösen azoknál a betegeknél, akiknél ortopéd -, általános, illetve onkológiai műtét. - profilaxis a vénás tromboembólia a beteg ágyhoz kötött miatt akut betegségek, beleértve az akut szívelégtelenség, akut légzési elégtelenség, súlyos fertőzések, valamint súlyosbodása a reumás betegségek okoz, immobilizáció a beteg (érvényes erőssége 40 mg/0. 4 ml). - kezelés, a mélyvénás trombózis (dvt), bonyolult vagy egyszerű által tüdőembólia. - kezelés, instabil angina illetve nem-q hullámú miokardiális infarktus, együtt acetilszalicilsav (asa). - kezelés az akut st elevációval járó myocardialis infarctus (stemi), beleértve a betegek, akik úgy kezelik, konzervatív vagy, aki később percutan coronaria angioplastica (érvényes erőssége 60 mg/0. 6 ml-es, 80 mg/0. 8 ml-es, illetve 100 mg/1 ml). - vérrög megelőzés az extracorporalis keringés során hemodialízis. megelőzés, kezelés különböző betegségek kapcsolódó vérrögök felnőttek.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - merevedési zavar - urológiai - felnőtt férfiaknál merevedési zavar kezelésére. a merevedési zavar nem elegendő a megfelelő szexuális teljesítményre elegendő penis erectum eléréséhez vagy fenntartásához. annak érdekében, hogy a vivanza-t, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség. a vivanza-t nem javallt nőknek.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daklizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunszuppresszánsok - zenapax javallott a profilaktikus a de novo allogén vese-transzplantáció akut szervi elutasítását, és használható együtt egy immunszupresszív kezelés, beleértve a ciklosporin és kortikoszteroidok a betegek, akik a nem magasan immunizált.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lispro inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - a felnőttek és a gyermekek a cukorbetegség kezelésére, akiknek szükségük van a normális glükóz-homeosztázis fenntartásához az inzulin. a lispro sanofi inzulin a cukorbetegség kezdeti stabilizálására is fel van tüntetve.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - daganatellenes szerek - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. a gyermekgyógyászati betegek ph+ cml krónikus fázisában sikertelensége után az interferon-alfa kezelés, illetve a gyorsított fázis vagy robbanás válság. a felnőtt betegek ph+ cml -, robbanás -, válság. felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblasztos leukémia (ph+) integrált kemoterápiával. a felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló ph+ all-monoterápiában. a felnőtt betegek mielodiszpláziás/myeloproliferative betegségek (mds/mpd) kapcsolódó vérlemezke eredetű növekedési faktor receptor (pdgfr) gén újra rendelkezések. a felnőtt betegek speciális hypereosinophilic szindróma (hes) és/vagy krónikus eosinophil leukémia (cel) fip1l1-pdgfra átrendeződés. a hatás az imatinib az eredmény, csontvelő-transzplantáció nem határozták meg. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). az adjuváns kezelésére felnőtt betegek, akik jelentős a visszaesés veszélye következő resectio készlet (cd117)-pozitív gist. azok a betegek, akik alacsony, vagy nagyon alacsony kiújulás kockázata nem kaphat adjuváns kezelés. a felnőtt betegek kezelésére inoperábilis dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) szenvedő felnőtt betegek visszatérő és/vagy áttétes dfsp, akik nem jogosultak a műtét. a felnőtt, gyermek beteg, a hatékonyságát imatinib alapul, általános hematológiai, citogenetikai válasz árak, illetve a progressziómentes túlélés cml-ben, a hematológiai, citogenetikai válasz árak a ph+ all, mds/mpd, a hematológiai válasz árak a hes/cel, objektív választ árak a felnőtt betegek inoperábilis és/vagy áttétes lÉnyeg, dfsp, illetve a kiújulás-mentes túlélés adjuváns gist. a tapasztalatok imatinib a betegek mds/mpd kapcsolódó pdgfr gén újra szabályok nagyon korlátozott. nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

Hongrie - hongrois - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

zentiva, k.s. (csehország) - gefitinib -

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib-szulfát - hasi daganatok - daganatellenes szerek - vitrakvi monoterápiában kezelésére javallt, a felnőtt, gyermek szolid tumorokban szenvedő betegek megjelenítő neurotrophic receptor tirozin kináz (ntrk) fúziós gén,aki egy betegség, amely lokálisan előrehaladott, metasztatikus vagy ahol a sebészi reszekció vélhetően súlyos kísérőbetegség, andwho nincs megfelelő kezelési lehetőségek.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Hongrie - hongrois - Adama

adama - gyomirtó szerek