CROMOGLYCATE DE SODIUM Rpg 2 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cromoglycate de sodium rpg 2 pour cent, solution pour pulvérisation nasale

sanofi aventis france - sodium (cromoglicate de) - solution - 2 g - composition pour 100 ml > sodium (cromoglicate de) : 2 g

CROMOGLYCATE DE SODIUM Rpg 20 mg, poudre pour inhalation en gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cromoglycate de sodium rpg 20 mg, poudre pour inhalation en gélule

sanofi aventis france - sodium (cromoglicate de) - poudre - 22,2 mg - composition pour une gélule > sodium (cromoglicate de) : 22,2 mg

CROMOGLYCATE DE SODIUM Rpg 5 mg/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cromoglycate de sodium rpg 5 mg/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

sanofi aventis france - sodium (cromoglicate de) - suspension - 5 mg - composition pour une dose > sodium (cromoglicate de) : 5 mg

INTERCRON, solution buvable en ampoules France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

intercron, solution buvable en ampoules

flexpharma - sodium (cromoglicate de) 100 mg - solution - 100 mg - pour une ampoule > sodium (cromoglicate de 100 mg - non renseignée. - manifestations digestives et extra-digestives de l’allergie alimentaire : lorsque l’allergène ne peut pas être évité avec certitude, lorsque les troubles persistent malgré l’éviction d’un allergène reconnu (polysensibilisation fréquente).

Flutiform 50 µg - 5 µg susp. inhal. (flacon press.) récip. pressur. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flutiform 50 µg - 5 µg susp. inhal. (flacon press.) récip. pressur.

mundipharma bv-srl - propionate de fluticasone 0,05 mg; cromoglicate de sodium 0,024 mg; fumarate de formotérol dihydraté 0,005 mg - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 50 µg - 5 µg - propionate de fluticasone 0.05 mg; fumarate de formotérol dihydraté 5 µg - formoterol and fluticasone

Flutiform 125 µg - 5 µg susp. inhal. (flacon press.) récip. pressur. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flutiform 125 µg - 5 µg susp. inhal. (flacon press.) récip. pressur.

mundipharma bv-srl - propionate de fluticasone 0,125 mg; cromoglicate de sodium 0,024 mg; fumarate de formotérol dihydraté 0,005 mg - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 125 µg - 5 µg - propionate de fluticasone 125 µg; fumarate de formotérol dihydraté 5 µg - formoterol and fluticasone

LOMUDAL 20 mg, poudre pour inhalation en gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lomudal 20 mg, poudre pour inhalation en gélule

sanofi aventis france - sodium (cromoglicate de) - gélule - 22,2 mg - composition pour une gélule > sodium (cromoglicate de) : 22,2 mg

LOMUDAL 5 mg/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lomudal 5 mg/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

sanofi aventis france - sodium (cromoglicate de) - suspension - 5 mg - composition pour une dose > sodium (cromoglicate de) : 5 mg

LOMUSOL, solution pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lomusol, solution pour pulvérisation nasale

sanofi aventis france - sodium (cromoglicate de) - solution - 2 g - composition pour 100 ml > sodium (cromoglicate de) : 2 g