Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

united pharmaceutical mfg. co. ltd - levofloxacin hemihydrate - comprimé / tablet - 500 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

united pharmaceutical mfg. co. ltd - lornoxicam - comprimé pelliculé/ film coated tablet - 8 mg

Canada - français - Health Canada

guardian laboratories, division of united-guardian inc. - oxychlorosène de sodium - poudre pour solution - 99% - oxychlorosène de sodium 99% - miscellaneous local anti-infectives

Canada - français - Health Canada

guardian laboratories, division of united-guardian inc. - acide citrique; acide gluconique - poudre pour solution - 164g; 25g - acide citrique 164g; acide gluconique 25g - irrigating solutions

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - ferriprox en monothérapie est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la thérapie de chélation actuelle est contre-indiquée ou inadéquate. ferriprox en combinaison avec un autre chélateur est indiqué chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la monothérapie avec tout chélateur de fer est inefficace, ou lorsque la prévention ou le traitement de la vie en danger les conséquences de la surcharge en fer (principalement cardiaques surcharge) justifie rapide ou intensive correction.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - ténofovir disoproxil - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le vih-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de ténofovir disoproxil dans l'infection à vih-1 est basé sur les résultats d'une étude chez les patients naïfs de traitement, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles le fumarate de ténofovir disoproxil a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont aussi indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. le choix de ténofovir disoproxil antirétroviraux pour traiter des patients avec infection à vih-1 devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose. la preuve de lamivudine-résistant au virus de l'hépatite b. une maladie hépatique décompensée. le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adolescents de 12 à < 18 ans:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux et de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie positive leucémie myéloïde chronique en phase chronique (lmc ph+ cp) ou de la lmc ph+ cp résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib. nouvellement diagnostiqués ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (all) en combinaison avec la chimiothérapie. sprycel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué le chromosome de philadelphie positif (ph+) leucémie myéloïde chronique (lmc) en phase chronique;chronique, accélérée ou blastique de la lmc en phase avec résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate;ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (all) et lymphoïdes explosion de la lmc à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur. sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués lmc ph+ en phase chronique (lmc ph+-cp) ou de la lmc ph+-cp résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. survenant quatre fois ou plus par année), qui ont eu une réponse initiale à un maximum de six semaines de traitement, deux fois par jour l'onguent de tacrolimus (lésions effacé, presque effacé ou légèrement touchés).

Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

united phosphorus limited - napropamide - 7483 - italie - herbicide ;

Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

united phosphorus switzerland ltd. - metsulfuron-méthyl - wggranulés à disperser dans l'eau - 20 % ; - herbicide ;