Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 0,5 mg - gélule - 0,5 mg - tacrolimus 0.5 mg - tacrolimus

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - tacrolimus - capsule (à libération prolongée) - 0.5mg - tacrolimus 0.5mg

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - tacrolimus - capsule (à libération prolongée) - 1mg - tacrolimus 1mg

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - tacrolimus - capsule (à libération prolongée) - 2mg - tacrolimus 2mg

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - tacrolimus - capsule (à libération prolongée) - 3mg - tacrolimus 3mg

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - tacrolimus - capsule (à libération prolongée) - 5mg - tacrolimus 5mg

Canada - français - Health Canada

sun pharma canada inc - tacrolimus - capsule (à libération immédiate) - 5mg - tacrolimus 5mg - immunosuppressive agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. survenant quatre fois ou plus par année), qui ont eu une réponse initiale à un maximum de six semaines de traitement, deux fois par jour l'onguent de tacrolimus (lésions effacé, presque effacé ou légèrement touchés).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - traitement de modérée à sévère dermatite atopique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux ou ne tolèrent pas les traitements classiques tels que les corticostéroïdes topiques. traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les enfants (âgés de 2 ans et plus) qui n'ont pas répondu adéquatement aux thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques. le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention de fusées éclairantes et de la prolongation de la poussée d'intervalles libres dans les patients subissant une fréquence élevée de la maladie d'exacerbations (je. survenant 4 fois ou plus par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement de pommade au tacrolimus deux fois par jour pendant une période maximale de 6 semaines (lésions effacées, presque effacées ou légèrement affectées).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - le tacrolimus monohydraté - liver transplantation; kidney transplantation - immunosuppresseurs - prophylaxie du rejet de greffe chez des adultes receveurs d'allogreffe rénale ou hépatique. traitement du rejet d'allogreffe résistant au traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez des patients adultes.