CLINIMIX N12 G20 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinimix n12 g20 e, solution pour perfusion en poche bicompartiment

baxter sas - l-alanine 14; l-histidine 3; l-isoleucine 4; l-leucine 5; l-phénylalanine 3; l-sérine 3; acétate de sodium 5; l-thréonine 2; l-tryptophane 1; l-valine 4; chlorure de sodium 1; glycine 7; l-arginine 8; l-méthionine 2; l-lysine 4; magnésium (chlorure de) cristallisé 1; l-proline 4; l-tyrosine 0; phosphate dipotassique 5 - compartiment - 14,49 g - 1 pour un compartiment n°1 de 1000 ml > l-alanine 14,49 g > l-histidine 3,36 g > l-isoleucine 4,20 g > l-leucine 5,11 g > l-phénylalanine 3,92 g > l-sérine 3,50 g > acétate de sodium 5,15 g > l-thréonine 2,94 g > l-tryptophane 1,26 g > l-valine 4,06 g > chlorure de sodium 1,88 g > glycine 7,21 g > l-arginine 8,05 g > l-méthionine 2,80 g > l-lysine 4,06 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 5,07 g > magnésium (chlorure de cristallisé 1,02 g > l-proline 4,76 g > l-tyrosine 0,28 g > phosphate dipotassique 5,22 g compartiment 2 pour un compartiment n°2 de 1000 ml > chlorure de calcium 0,662 g > glucose anhydre 200 g sous forme de : glucose monohydraté 220,00 g - solutions pour nutrition parenterale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parenterale.code atc: b05ba10.lors de la nutrition parentérale, totale ou associée à la nutrition entérale lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.le mélange après reconstitution fournit un apport en azote (acides aminés de la série l) et en calories glucidiques.

CLINIMIX N9 G15 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinimix n9 g15 e, solution pour perfusion en poche bicompartiment

baxter sas - l-alanine 11; l-arginine 6; glycine 5; l-histidine 2; l-isoleucine 3; l-leucine 4; l-lysine 3; l-méthionine 2; l-phénylalanine 3; l-proline 3; l-sérine 2; l-thréonine 2; l-tryptophane 0; l-tyrosine 0; l-valine 3; acétate de sodium 4; phosphate dipotassique 5; chlorure de sodium 2; magnésium (chlorure de) cristallisé 1 - compartiment - 11,39 g - 1 pour un compartiment n°1 de 1000 ml > l-alanine 11,39 g > l-arginine 6,33 g > glycine 5,67 g > l-histidine 2,64 g > l-isoleucine 3,30 g > l-leucine 4,02 g > l-lysine 3,19 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 3,99 g > l-méthionine 2,20 g > l-phénylalanine 3,08 g > l-proline 3,74 g > l-sérine 2,75 g > l-thréonine 2,31 g > l-tryptophane 0,99 g > l-tyrosine 0,22 g > l-valine 3,19 g > acétate de sodium 4,31 g > phosphate dipotassique 5,22 g > chlorure de sodium 2,24 g > magnésium (chlorure de cristallisé 1,02 g compartiment 2 pour un compartiment n°2 de 1000 ml > glucose anhydre 150 g sous forme de : glucose monohydraté 165 g > chlorure de calcium 0,662 g - solutions pour nutrition parenterale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parenterale.code atc: b05ba10.lors de la nutrition parentérale, totale ou associée à la nutrition entérale lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.le mélange après reconstitution fournit un apport en azote (acides aminés de la série l) et en calories glucidiques.

ASPEGIC ADULTES 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspegic adultes 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

opella healthcare france sas - acide acétylsalicylique 1000 mg sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 1800 mg - poudre - 1000 mg - pour sachet-dose de 2046 mg > acide acétylsalicylique 1000 mg sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de 1800 mg - autres analgesiques et antipyretiques - classe pharmacothérapeutique : autres analgesiques et antipyretiques - code atc : n01ba02.ce médicament contient de l’aspirine. l’aspirine appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.l’aspirine peut être utilisée pour calmer la douleur (antalgique), faire baisser la fièvre (antipyrétique) et/ou diminuer l’inflammation.aspegic adultes 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose contient 1000 mg d’aspirine. il est utilisé en cas de douleurs et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, et dans le traitement de certaines maladies rhumatismales chez l’adulte (à partir de 15 ans).

VINTENE, solution injectable pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vintene, solution injectable pour perfusion

baxter sas - aspartique (acide) 0; citrique (acide) anhydre 0; alanine 1; histidine 0; isoleucine 0; leucine 1; lysine 1 g; phénylalanine 0; sérine 0; thréonine 0; tryptophane l 0; valine 0; glycine 0; glutamique (acide) 0; arginine 1; cystéine (chlorhydrate de) 0; méthionine 0; malique (acide) 0; proline 1; tyrosine 0; acétique (acide) 0; ornithine 0 - solution - 0,3000 g - pour 100 ml > aspartique (acide 0,3000 g > citrique (acide anhydre 0,1000 g > alanine 1,3000 g > histidine 0,4000 g > isoleucine 0,7000 g > leucine 1,4000 g > lysine 1 g > phénylalanine 0,9000 g > sérine 0,3000 g > thréonine 0,5500 g > tryptophane l 0,2500 g > valine 0,7000 g > glycine 0,9200 g > glutamique (acide 0,5000 g > arginine 1,5000 g > cystéine (chlorhydrate de 0,2000 g > méthionine 0,7000 g > malique (acide 0,1200 g > proline 1,1000 g > tyrosine 0,0400 g > acétique (acide 0,24 ml > ornithine 0,1 g sous forme de : ornithine (chlorhydrate d' 0,1275 g - solutions pour nutrition parentérale/acides aminés - vintene est une solution contenant des acides aminés.vintene est destiné à alimenter des adultes et des enfants de plus de 2 ans et perfusé goutte-à-goutte dans une veine lorsque le patient ne peut pas s’alimenter normalement par la bouche.

KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kardegic 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet

sanofi winthrop industrie - acide acétylsalicylique 300 mg sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 540 mg - poudre - 300 mg - pour un sachet de 613,8 mg > acide acétylsalicylique 300 mg sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de 540 mg - antithrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue ( - classe pharmacothérapeutique :anti-thrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue.ce médicament contient de l’aspirine. kardegic 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet appartient à la famille des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire.kardegic 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet agit sur les plaquettes présentes dans le sang et permet de fluidifier le sang.indications thérapeutiques :kardegic 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé pour prévenir les récidives d’accidents vasculaires cérébraux ou cardiaques provoqués par des caillots dans les artères du cerveau ou du cœur.votre médecin peut décider d’associer ce médicament à d’autres traitements s’il le juge nécessaire.ce médicament est réservé à l’adulte. vous ne devez pas débuter un traitement par kardegic 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet sans l’accord de votre médecin.

KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kardegic 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet

sanofi winthrop industrie - acide acétylsalicylique 160 mg sous forme de : acétylsalicylate de dl-lysine 288 mg - poudre - 160 mg - pour un sachet de 327,4 mg > acide acétylsalicylique 160 mg sous forme de : acétylsalicylate de dl-lysine 288 mg - antithrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue ( - classe pharmacothérapeutique :anti-thrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue.ce médicament contient de l’aspirine. kardegic 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet appartient à la famille des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire.kardegic 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet agit sur les plaquettes présentes dans le sang et permet de fluidifier le sang.indications thérapeutiques :kardegic 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé pour prévenir les récidives d’accidents vasculaires cérébraux ou cardiaques provoqués par des caillots dans les artères du cerveau ou du cœur.votre médecin peut décider d’associer ce médicament à d’autres traitements s’il le juge nécessaire.ce médicament est réservé à l’adulte. vous ne devez pas débuter un traitement par kardegic 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet sans l’accord de votre médecin.

NP100 PREMATURES AP-HP, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

np100 prematures ap-hp, solution pour perfusion

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - alanine 1; arginine 1; aspartique (acide) 1; cystéine 0; acide glutamique 2; glycine 0; histidine 0; isoleucine 0; leucine 2; lysine 1; méthionine 0; phénylalanine 0; proline 1; sérine 1; taurine 0; thréonine 1; tryptophane 0; tyrosine 0; glucose anhydre 150 g sous forme de : glucose monohydraté; chlorure de sodium 1; phosphate monopotassique 0; phosphate dipotassique 1; gluconate de calcium 4; magnésium (lactate de) dihydraté 0; valine 1 - solution - 1,94 g - pour 1000 ml > alanine 1,94 g > arginine 1,26 g > aspartique (acide 1,26 g > cystéine 0,31 g > acide glutamique 2,18 g > glycine 0,65 g > histidine 0,65 g > isoleucine 0,95 g > leucine 2,15 g > lysine 1,700 g sous forme de : lysine monohydratée > méthionine 0,4 g > phénylalanine 0,83 g > proline 1,72 g > sérine 1,17 g > taurine 0,12 g > thréonine 1,11 g > tryptophane 0,43 g > tyrosine 0,15 g > glucose anhydre 150 g sous forme de : glucose monohydraté > chlorure de sodium 1,169 g > phosphate monopotassique 0,184 g > phosphate dipotassique 1,62 g > gluconate de calcium 4,03 g > magnésium (lactate de dihydraté 0,461 g > valine 1,11 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, associations.code atc : b05ba10np100 prematures ap-hp, solution pour perfusion est une solution d'alimentation parentérale composée d'un mélange d'acides aminés, de glucose et d'électrolytes.np100 prematures ap-hp, solution pour perfusion est destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse) du nouveau-né pour l’alimenter lorsqu’une alimentation par la bouche est impossible ou insuffisante.

AMINOPLASMAL 8, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aminoplasmal 8, solution pour perfusion

b braun melsungen ag - isoleucine 2; leucine 4; lysine 2; lysine 1; méthionine 2; phénylalanine 2; thréonine 2; tryptophane l 0; valine 3; arginine 5; histidine 1; alanine 5; glycine 6 g; proline 2; acide aspartique 2; acide glutamique 3; sérine 1; tyrosine 0 - solution - 2,50 g - pour 1000 ml de solution pour perfusion > isoleucine 2,50 g > leucine 4,45 g > lysine 2,03 g sous forme de : acétate de lysine 2,87 g > lysine 1,39 g sous forme de : lysine monohydratée 1,56 g > méthionine 2,20 g > phénylalanine 2,35 g > thréonine 2,10 g > tryptophane l 0,80 g > valine 3,10 g > arginine 5,75 g > histidine 1,50 g > alanine 5,25 g > glycine 6 g > proline 2,75 g > acide aspartique 2,80 g > acide glutamique 3,60 g > sérine 1,15 g > tyrosine 0,40 g - substituts du sang et solutions de perfusion - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et solutions de perfusion, solutions pour nutrition parentérale, acides aminés - code atc : b05ba01aminoplasmal 8, solution pour perfusion est une solution qui vous est administrée par l’intermédiaire d’un petit tube équipé d’une canule placée dans une veine (perfusion intraveineuse).la solution contient des acides aminés qui sont essentiels à la croissance ou à la guérison de l’organisme.vous recevrez ce médicament si vous êtes incapable de vous nourrir normalement et si vous ne pouvez pas non plus être alimenté à l’aide d’un tube introduit dans votre estomac. cette solution peut être utilisée chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de plus de 2 ans.

NP2 ENFANTS AP-HP, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

np2 enfants ap-hp, solution pour perfusion

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - alanine 0; arginine 0; aspartique (acide) 1; cystéine 0; acide glutamique 2; glycine 0; histidine 0; isoleucine 1; leucine 1; lysine 1; méthionine 0; phénylalanine 1; proline 2; sérine 2; thréonine 0; tryptophane l 0; tyrosine 0; valine 1; glucose anhydre 200 g sous forme de : glucose monohydraté; gluconate de sodium 4; hydroxyde de sodium 0; phosphate dipotassique 1; gluconate de calcium 3; magnésium (lactate de) dihydraté 0; chlorure de potassium 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0 - solution - 0,846 g - pour 1000 ml > alanine 0,846 g > arginine 0,93 g > aspartique (acide 1,143 g > cystéine 0,435 g sous forme de : cystéine (chlorhydrate de hydraté > acide glutamique 2,537 g > glycine 0,592 g > histidine 0,676 g > isoleucine 1,099 g > leucine 1,481 g > lysine 1,084 g sous forme de : chlorhydrate de lysine > méthionine 0,536 g > phénylalanine 1,537 g > proline 2,283 g > sérine 2,114 g > thréonine 0,846 g > tryptophane l 0,282 g > tyrosine 0,141 g > valine 1,199 g > glucose anhydre 200 g sous forme de : glucose monohydraté > gluconate de sodium 4,145 g > hydroxyde de sodium 0,240 g > phosphate dipotassique 1,970 g > gluconate de calcium 3,360 g > magnésium (lactate de dihydraté 0,630 g > chlorure de potassium 0,924 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,135 g - substituts du sang et solutions de perfusion, solutions intraveineuses, solutions pour nutrition parentérale, associations (b sang et organes hématopoïétiques). - np2 enfants ap-hp, solution pour perfusion est utilisée pour l'alimentation parentérale de l'enfant lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.

AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aminoplasmal 12, solution pour perfusion

b braun melsungen ag - isoleucine 4; leucine 7; lysine 3; lysine 2; méthionine 3; phénylalanine 3; thréonine 3; tryptophane l 1; valine 5; arginine 9; histidine 2; alanine 8; glycine 9; proline 4; acide aspartique 4; acide glutamique 5; sérine 1; tyrosine 0 - solution - 4,10 g - pour 1000 ml de solution pour perfusion > isoleucine 4,10 g > leucine 7,30 g > lysine 3,19 g sous forme de : acétate de lysine 4,50 g > lysine 2,40 g sous forme de : lysine monohydratée 2,70 g > méthionine 3,61 g > phénylalanine 3,85 g > thréonine 3,44 g > tryptophane l 1,31 g > valine 5,08 g > arginine 9,43 g > histidine 2,46 g > alanine 8,61 g > glycine 9,84 g > proline 4,51 g > acide aspartique 4,59 g > acide glutamique 5,90 g > sérine 1,89 g > tyrosine 0,40 g - substituts du sang et solutions de perfusion - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et solutions de perfusion, solutions pour nutrition parentérale, acides aminés - code atc : b05ba01aminoplasmal 12, solution pour perfusion est une solution qui vous est administrée par l’intermédiaire d’un petit tube équipé d’une canule placée dans une veine (perfusion intraveineuse).la solution contient des acides aminés qui sont essentiels à la croissance ou à la guérison de l’organisme.vous recevrez ce médicament si vous êtes incapable de vous nourrir normalement et si vous ne pouvez pas non plus être alimenté à l’aide d’un tube introduit dans votre estomac. cette solution peut être utilisée chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de plus de 2 ans.