Ketofungol 200 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ketofungol 200 mg comp.

elanco gmbh - kétoconazole 200 mg - comprimé - 200 mg - kétoconazole 200 mg - ketoconazole - chien

Spartrix 10 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

spartrix 10 mg comp.

elanco gmbh - carnidazole 10 mg - comprimé - 10 mg - carnidazole 10 mg - carnidazole - pigeon

Surolan gtts auric. susp. flac. compte-gouttes Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

surolan gtts auric. susp. flac. compte-gouttes

elanco gmbh - sulfate de polymyxine b 0,5293 mg/ml; nitrate de miconazole 23 mg/ml; acétate de prednisolone 5 mg/ml - suspension auriculaire en gouttes - nitrate de miconazole 23 mg/ml; acétate de prednisolone 5 mg/ml; sulfate de polymyxine b 529.3 µg/ml - prednisolone and antiinfectives - chien; chat

Vecoxan 2,50 mg/ml susp. buv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vecoxan 2,50 mg/ml susp. buv.

intervet international - diclazuril 2.5 mg/ml - suspension buvable - 2,50 mg/ml - diclazuril 2.5 mg/ml - diclazuril - bovin; mouton

HALDOL 1 MG Comprimé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

haldol 1 mg comprimé

janssen-cilag - l'halopÉridol - comprimé - 1 mg - systeme nerveux - psycholeptiques - patients adultes âgés de 18 ans et plus: - traitements de la schizophrénie et du trouble schizo-affectif - traitement aigu du délire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques. - traitements des épisodes maniaques modérés à sévères associés au trouble bipolaire de type i - traitement de l'agitation psychomotrice aigue associée aux troubles psychotiques ou aux épisodes maniaques du trouble bipolaire de type i. - traitement de l'agressivité persistante et des symptômes psychotiques chez les patients présentant une démence d'alzheimer modéré à sévère ou une démence vasculaire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou autrui. - traitements des tics, notamment du syndrome de gilles de tourette, chez les patients sévèrement atteints, après échec des prises en charge éducatives, psychologiques et des autres traitements pharmacologiques. - traitement des mouvements choréiques légers à modérés de la maladie de huntington en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. patients pédiatriques traitement - de la schizophrénie chez les adolescents âgés de 13 à 17 ans en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements pharmacologiques. - de l'agressivité sévère persistante chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans atteints d'autisme ou de troubles envahissants du développement, en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements. - des tics, notamment du syndrome de gilles de la tourette, chez les enfants et les adolescents âgés de 10 à 17 ans sévèrement atteints, après échec des prises en charge éducatives, psychologiques et des autres traitements pharmacologiques.

BRINZOLAMIDE/TIMOLOL VIATRIS 10 mg/5 mg par mL, collyre en suspension France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

brinzolamide/timolol viatris 10 mg/5 mg par ml, collyre en suspension

viatris sante - brinzolamide 10 mg; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol - collyre - 10 mg - pour 1 ml de suspension > brinzolamide 10 mg > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol - médicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments ophtalmologiques, préparations anti-glaucomateuses et myotiques, code atc : s01ed51.brinzolamide/timolol viatris contient deux principes actifs, brinzolamide et timolol, qui agissent ensemble pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil.brinzolamide/timolol viatris est utilisé pour traiter une pression élevée à l’intérieur des yeux, appelée aussi glaucome ou hypertension oculaire, chez les patients adultes de plus de 18 ans et pour qui une pression élevée dans les yeux ne peut pas être contrôlée efficacement par un seul médicament.

Magmedi 97 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

magmedi 97 mg comp.

kora corporation t/a kora healthcare ltd. - citrate de magnésium nonahydraté 817 mg - eq. magnésium 97,2 mg - comprimé - 97 mg - magnésium nonahydraté 817 mg - magnesium citrate

Magnence 243 mg sol. buv. (pdr.) sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

magnence 243 mg sol. buv. (pdr.) sachet

kora corporation t/a kora healthcare ltd. - aspartate de magnésium dihydraté 3246 mg - eq. magnésium 243 mg - poudre pour solution buvable - 243 mg - aspartate de magnésium dihydraté 3246 mg - magnesium aspartate