France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - dutastéride 0 - capsule - 0,5 mg - pour une capsule > dutastéride 0,5 mg - urologie - classe pharmacothérapeutique : urologie, inhibiteurs de la 5-alpha-testostérone réductase, code atc : g04cb02.dutasteride krka est utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate) chez les hommes. c’est un grossissement non cancéreux de la glande prostatique, provoqué par la production trop importante d'une hormone appelée dihydrotestostérone.la substance active de ce médicament est le dutastéride. il appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha-réductase.l'augmentation du volume de la prostate peut provoquer des problèmes urinaires, tels que des difficultés pour commencer à uriner et une envie fréquente d'uriner. le jet d'urine peut également être ralenti et moins puissant. si elle n'est pas traitée, il y a un risque que votre écoulement urinaire soit complètement bloqué (rétention aiguë d'urine). ceci nécessite un traitement médical immédiat. dans certains cas, le recours à la chirurgie est nécessaire pour enlever ou réduire la taille de la glande prostatique. dutasteride krka diminue la production de dihydrotestostérone, ce qui permet de réduire la taille de la prostate et d'améliorer les symptômes. ceux-ci réduisent le risque de rétention aiguë d'urine et le recours à la chirurgie.dutasteride krka peut également être utilisé avec un autre médicament appelé tamsulosine (utilisé dans le traitement des symptômes de l'hypertrophie de la prostate).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - étoricoxib 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > étoricoxib 60 mg - anti‑inflammatoires et antirhumatismaux - etoricoxib krka contribue à diminuer la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et des muscles chez les patients atteints d’arthrose âgés de 16 ans et plus.qu’est‑ce que l’arthrose ?l’arthrose est une maladie des articulations. elle est causée par la destruction progressive du cartilage qui protège les extrémités des os. cela provoque un gonflement (inflammation), une douleur, une sensibilité, une raideur et un handicap.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - étoricoxib 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > étoricoxib 30 mg - anti‑inflammatoires et antirhumatismaux - etoricoxib krka contribue à diminuer la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et des muscles chez les patients atteints d’arthrose âgés de 16 ans et plus.qu’est‑ce que l’arthrose ?l’arthrose est une maladie des articulations. elle est causée par la destruction progressive du cartilage qui protège les extrémités des os. cela provoque un gonflement (inflammation), une douleur, une sensibilité, une raideur et un handicap.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - 400 et 800 mgdarunavir de krka, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka 400 mg et 800 mg, comprimés peut être utilisé pour présenter des schémas posologiques pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 40 kg de poids corporel, qui sont:la thérapie antirétrovirale (art)-naïve (voir la section 4. art-expérimenté avec pas de darunavir mutations associées à la résistance (drv-rams) et qui ont plasmatiques d'arn vih-1 < 100 000 copies/ml et le nombre de cellules cd4+ ≥ 100 x 106 cellules/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5. 600 mg de darunavir de krka, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka 600 mg comprimés peuvent être utilisés pour fournir un schéma posologique (voir la section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation du darunavir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - 400 mg et 800 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka d. , co-administré avec le cobicistat est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) chez des patients adultes (voir la section 4. darunavir krka d. 400 mg et 800 mg, comprimés peut être utilisé pour présenter des schémas posologiques pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 40 kg de poids corporel, qui sont:la thérapie antirétrovirale (art)-naïve (voir la section 4. art-expérimenté avec pas de darunavir mutations associées à la résistance (drv-rams) et qui ont plasmatiques d'arn vih-1 < 100 000 copies/ml et le nombre de cellules cd4+ ≥ 100 x 106 cellules/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5. 600 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka d. 600 mg comprimés peuvent être utilisés pour fournir un schéma posologique (voir la section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation du darunavir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil krka est une association à dose fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients ne doivent pas ont connu un échec virologique sur n’importe quelle thérapie antirétrovirale préalable et doivent être réputés non éprouvent des souches de virus présentant des mutations conférant une résistance importante à l’une des trois composantes contenues dans efavirenz / emtricitabine/ténofovir disoproxil, krka, avant l’ouverture de leur premier régime de traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil. aucune donnée n’est actuellement disponibles provenant d’études cliniques avec l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil dans naïfs de tout traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - ézétimibe 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > ézétimibe 10 mg - agents modifiant les lipides - classe pharmacothérapeutique : agents modifiant les lipides, autres agents modifiant les lipides - code atc : c10ax09.ezetimibe krka est un médicament utilisé pour diminuer les taux élevés de cholestérol.ezetimibe krka diminue les taux de cholestérol total, le « mauvais » cholestérol (ldl-cholestérol) et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang. de plus, ezetimibe krka augmente le taux de « bon » cholestérol (hdl-cholestérol).l’ézétimibe, la substance active d’ezetimibe krka, agit en réduisant le cholestérol absorbé par votre tube digestif.ezetimibe krka complète l'effet hypocholestérolémiant des statines, une famille de médicaments qui réduit le cholestérol fabriqué par votre organisme.le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le sang. votre cholestérol total est composé principalement de ldl-cholestérol et de hdl-cholestérol.le ldl-cholestérol est souvent appelé « mauvais » cholestérol parce qu’il peut s’accumuler sur les parois de vos artères sous forme de plaque. la constitution de cette plaque peut entrainer un rétrécissement des artères. ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux comme le cœur et le cerveau. ce blocage du flux sanguin peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.le hdl-cholestérol est souvent appelé « bon » cholestérol, parce qu’il empêche le « mauvais » cholestérol de s’accumuler dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.les triglycérides sont une autre forme de graisse présente dans votre sang qui peut augmenter votre risque de maladie cardiaque.ezetimibe krka est utilisé chez les patients chez qui les taux de cholestérol ne peuvent être contrôlés uniquement par un régime alimentaire pauvre en graisse. vous devez continuer votre régime pauvre en graisse tout en prenant ce médicament.ezetimibe krka est utilisé en complément de votre régime pauvre en graisse, si vous avez : un taux élevé de cholestérol dans votre sang (hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote et non-familiale]) :o en association à une statine, si votre taux de cholestérol n'est pas bien contrôlé par une statine seule,o seul, lorsqu'un traitement par une statine est inapproprié ou mal toléré. une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente votre taux de cholestérol sanguin. une statine sera également prescrite et vous pourrez également recevoir un autre traitement. une maladie héréditaire (sitostérolémie homozygote également connue sous le nom de phytostérolémie) qui augmente le taux des stérols végétaux sanguins.si vous avez une maladie cardiaque, ezetimibe krka, pris avec des médicaments faisant baisser le cholestérol appelés « statines », réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.ezetimibe krka ne vous aide pas à perdre du poids.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - éplérénone 25 mg - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > éplérénone 25 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de l’aldostérone - code atc : c03da04eplerenone krka appartient à un groupe de médicaments connus comme agents de blocage sélectifs de l'aldostérone. ces agents de blocage inhibent l'action de l'aldostérone, une substance produite dans le corps, qui contrôle votre tension artérielle et votre fonction cardiaque. un taux élevé d'aldostérone peut provoquer des modifications dans votre corps qui mènent à une insuffisance cardiaque.eplerenone krka est utilisé pour traiter votre insuffisance cardiaque afin de prévenir toute aggravation et réduire les hospitalisations si : vous avez eu une crise cardiaque récente, en association avec d'autres médicaments qui sont utilisés pour traiter votre insuffisance cardiaque, ou vous avez des symptômes légers et persistants, malgré le traitement que vous avez reçu à ce jour.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - éplérénone 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > éplérénone 50 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de l’aldostérone - code atc : c03da04eplerenone krka appartient à un groupe de médicaments connus comme agents de blocage sélectifs de l'aldostérone. ces agents de blocage inhibent l'action de l'aldostérone, une substance produite dans le corps, qui contrôle votre tension artérielle et votre fonction cardiaque. un taux élevé d'aldostérone peut provoquer des modifications dans votre corps qui mènent à une insuffisance cardiaque.eplerenone krka est utilisé pour traiter votre insuffisance cardiaque afin de prévenir toute aggravation et réduire les hospitalisations si : vous avez eu une crise cardiaque récente, en association avec d'autres médicaments qui sont utilisés pour traiter votre insuffisance cardiaque, ou vous avez des symptômes légers et persistants, malgré le traitement que vous avez reçu à ce jour.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - vardénafil 10 mg sous forme de : chlorhydrate de vardénafil trihydraté - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > vardénafil 10 mg sous forme de : chlorhydrate de vardénafil trihydraté - urologie - vardenafil krka contient du vardénafil, qui appartient à la famille de médicaments appelée inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. ces médicaments sont utilisés dans le traitement de la dysfonction érectile chez l’homme adulte, une maladie ayant pour conséquences des difficultés à obtenir ou à maintenir une érection.au moins un homme sur dix présente parfois des difficultés à obtenir ou à maintenir une érection. les causes peuvent être d'ordre physique ou psychologique, ou le plus souvent, un mélange des deux. quelle que soit la cause, en raison d’une modification des muscles et des vaisseaux sanguins, il ne reste pas assez de sang au niveau du pénis pour le rendre et le maintenir rigide.vardenafil krka agira seulement en cas de stimulation sexuelle. il réduit l’action d’une substance chimique de l’organisme qui met fin à l’érection. vardenafil krka permet une érection d'une durée suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante.