France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - candésartan cilexétil 32 mg - comprimé - 32 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 32 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii - classe pharmacothérapeutique - code atc : antagonistes des récepteurs de l’antagoniste ii code atc : c09ca06.votre médicament s'appelle atacand. le principe actif est le candésartan cilexetil. il appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps.atacand peut être utilisé pour : traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans. traiter les patients adultes atteints d’une insuffisance cardiaque avec une réduction de la fonction musculaire cardiaque lorsque les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) ne peuvent pas être utilisés ou, en association avec des iec, quand des symptômes persistent malgré le traitement et que des antagonistes de l’aldostérone (arm) ne peuvent pas être utilisés (les iec et les arm sont des médicaments utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - candésartan cilexétil 16 mg - comprimé - 16 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 16 mg - antagonistes des recepteurs de l'angiotensine ii - classe pharmacothérapeutique : antagonistes des recepteurs de l'angiotensine ii code atc : c09ca06votre médicament s'appelle atacand. le principe actif est le candésartan cilexetil. il appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps.atacand peut être utilisé pour : traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans. traiter les patients adultes atteints d’une insuffisance cardiaque avec une réduction de la fonction musculaire cardiaque lorsque les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) ne peuvent pas être utilisés ou, en association avec des iec, quand des symptômes persistent malgré le traitement et que des antagonistes de l’aldostérone (arm) ne peuvent pas être utilisés (les iec et les arm sont des médicaments utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozine - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - les médicaments utilisés dans le diabète - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques chez les patients adultes souffrant de fibrillation atriale nonvalvular (fanv) avec un ou plusieurs facteurs de risque comme l’insuffisance cardiaque, hypertension, âge ≥ 75 ans, diabète, accident vasculaire cérébral antérieur ou () attaque ischémique transitoire tia). le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - l'insuline glulisine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement des adultes, des adolescents et des enfants de six ans ou plus atteints de diabète sucré, nécessitant un traitement par insuline.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - benazepril hydrochloride, pimobendan - inhibiteurs de l'eca, combinaisons - chiens - pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive due à une insuffisance valvulaire auriculo-ventriculaire ou à une cardiomyopathie dilatée chez le chien.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - mésilate de lenvatinib - néoplasmes thyroïdiens - agents antinéoplasiques - lenvima est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de progressif, localement avancé ou métastatique, différenciées (papillaire/folliculaire/cellules de hürthle) de la thyroïde (dtc), réfractaire à l'iode radioactif (rai). lenvima est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un stade avancé ou non résécable de carcinome hépatocellulaire (hcc) qui n'ont pas reçu avant la thérapie systémique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - terlipressine 0 - solution - 0,17 mg - pour 1 ml de solution injectable > terlipressine 0,17 mg sous forme de : acétate de terlipressine 0,2 mg - hormones systémiques - classe pharmacothérapeutique : hormones systémiques, hormones sexuelles exclues – hormones de la post-hypophyse, vasopressine et analogues- code atc : h01ba04le principe actif contenu dans acetate de terlipressine ever pharma 0,2 mg/ml solution injectable est la terlipressine, qui est une hormone hypophysaire synthétique (cette hormone est habituellement produite par la glande hypophysaire située à la base du cerveau).il sera administré par injection dans une veine.acetate de terlipressine ever pharma 0,2 mg/ml solution injectable est indiqué dans le traitement : des saignements des varices œsophagiennes (veines dilatées (élargies) situées au fond de l’œsophage). . d'urgence du syndrome hépatorénal de type 1 (insuffisance rénale rapidement progressive) chez les patients atteints de cirrhose du foie et ascite (accumulation de liquide dans l’abdomen).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - l'allopurinol, lesinurad - goutte - préparations antigouttes - duzallo est indiqué chez les adultes pour le traitement de l'hyperuricémie dans la goutte, les patients qui n'ont pas atteint la cible de sérum sanguin d'acide urique avec une bonne dose d'allopurinol seul.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - maladies vasculaires périphériques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- non élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou non onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.