Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - diénogest 2 mg (comprimé blanc); ethinylestradiol 0,03 mg (comprimé blanc); placébo (comprimé vert) - comprimé pelliculé - 2 mg - 0,03 mg - diénogest 2 mg; ethinylestradiol 0.03 mg; placébo - dienogest and ethinylestradiol

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

exeltis suisse sa - doxylamini hydrogenosuccinas, pyridoxini hydrochloridum - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - doxylamini hydrogenosuccinas 20 mg, pyridoxini hydrochloridum 20 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii trisilicas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, simeticoni emulsio cum dimeticonum et polysorbatum 65 et silica colloidalis et methylcellulosum et poly(dimethylsiloxani) elastomerum et mono/diglycerida et acidum sulfuricum et e 200 et e 210 0.007 µg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talcum, silica colloidalis anhydrica, natrii hydrogenocarbonas, natrii laurilsulfas, poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), cera carnauba, drucktinte: lacca, e 129, propylenglycolum, e 132, ammoniae solutio 28 per centum, simeticonum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.38 mg. - symptomatischen behandlung von Übelkeit und erbrechen während der schwangerschaft bei frauen, die nicht auf eine konservative behandlung ansprechen - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - chlorhydrate de pyridoxine 20 mg; hydrogène succinate de doxylamine 20 mg - comprimé à libération modifiée - doxylamine, combinations

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - mélatonine - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psycholeptiques - slenyto est indiqué pour le traitement de l'insomnie chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 18 de trouble du spectre autistique (tsa) et / ou de smith-magenis syndrome, où l'hygiène du sommeil, des mesures ont été insuffisantes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - mélatonine - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - circadin est indiqué en monothérapie pour le traitement à court terme de l'insomnie primaire caractérisée par une mauvaise qualité de sommeil chez les patients âgés de 55 ans ou plus.