PERIOCHIP 2,5 mg, insert parodontal France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

periochip 2,5 mg, insert parodontal

dexcel pharma gmbh - digluconate de chlorhexidine - insert - 2,5 mg - composition pour un insert parodontal > digluconate de chlorhexidine : 2,5 mg - préparations stomatologiques ; anti-infectieux et antiseptiques pour un traitement oral local

Ionsys Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - chlorhydrate de fentanyl - douleur postopératoire - analgésiques - ionsys est indiqué pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère chez les patients adultes.

DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donasert 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin

gedeon richter ltd - lévonorgestrel 52 mg - dispositif - 52 mg - pour un dispositif > lévonorgestrel 52 mg - contraceptifs hormonaux - progestatifs. dispositif intra-utérin (g : système combiné génito-urinaire et hormones sexuelles) - classe pharmacothérapeutique : contraceptifs hormonaux-progestatifs - dispositif intra-utérin - code atc : g02ba03donasert est un dispositif intra-utérin (plus communément appelé stérilet) qui est placé par un professionnel de santé à l’intérieur de votre utérus. il contient une hormone : un progestatif (le lévonorgestrel), qui a un effet contraceptif.donasert est utilisé : pour éviter une grossesse, pour traiter des règles trop abondantes sans cause organique décelable (ménorragies fonctionnelles).

PANTOPRAZOLE ARROW 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole arrow 40 mg, poudre pour solution injectable (iv)

eugia pharma (malta) ltd - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - poudre - 40 mg - pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc02.pantoprazole arrow contient la substance active pantoprazole. pantoprazole arrow est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d'acide que produit votre estomac. il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l'acidité.cette solution est injectée dans la veine et elle ne vous sera prescrite que si votre médecin estime que des injections de pantoprazole sont plus appropriées pour vous à ce moment-là que des comprimés de pantoprazole. les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin le jugera opportun.pantoprazole arrow est utilisé pour traiter : l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien, une inflammation de l'œsophage (conduit reliant votre bouche à l'estomac) accompagnée de la régurgitation d’acide gastrique ; les ulcères gastriques et duodénaux ; le syndrome de zollinger-ellison et d'autres affections produisant un excès d'acidité gastrique.

Imprida HCT Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - l'amlodipine, valsartan, à l'hydrochlorothiazide - hypertension - l'angiotensine ii antagonistes de la plaine, de l'angiotensine ii antagonistes combinaisons - traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (hct), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.

ABIRATERONE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abiraterone arrow 500 mg, comprimé pelliculé

eugia pharma (malta) ltd - acétate d'abiratérone 500 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'abiratérone 500 mg - endocrinothérapie - classe pharmacothérapeutique : endocrinothérapie, autres antagonistes hormonaux et agents apparentés - code atc : l02bx03.abiraterone arrow contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. abiraterone arrow arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.lorsque abiraterone arrow est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

Quixidar Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant majeur de la chirurgie orthopédique des membres inférieurs, tels que la fracture de la hanche, majeur pour la chirurgie du genou ou de la hanche chirurgie de remplacement. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer (voir la section 5. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et/ou respiratoire aiguë troubles, et/ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, le traitement de l'angor instable ou de la non-élévation du segment st infarctus du myocarde (ua/idm) chez les patients pour qui l'urgence (< 120 minutes) de prise en charge invasive (pci) n'est pas indiqué (voir les sections 4. 4 et 5. , le traitement de l'élévation du segment st infarctus du myocarde (idm) chez les patients qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml et 10 mg / 0. 8 ml de solution pour injection:, traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë (pe), sauf en présentant des répercussions hémodynamiques instables patients ou les patients qui nécessitent une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire.

Victrelis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - le bocéprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - victrelis est indiqué pour le traitement de l’infection à l’hépatite c chronique (chc) génotype-1, en combinaison avec le peginterféron alfa et ribavirine, chez les patients adultes avec maladie hépatique compensée qui ne sont pas déjà traités ou qui n’ont pas de traitement antérieur.

Refludan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - agents antithrombotiques - anticoagulation chez les patients adultes atteints de thrombocytopénie de type ii induite par l'héparine et d'une maladie thromboembolique nécessitant un traitement antithrombotique par voie parentérale. le diagnostic doit être confirmé par l'héparine-induite par l'activation plaquettaire test ou un test équivalent.