France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - fluorouracile 40 - crème - 40,0 mg - pour 1 g de crème > fluorouracile 40,0 mg - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine , code atc : l01bc02 .tolak contient la substance active fluorouracile.le fluorouracile appartient à un groupe de médicaments appelés antimétabolites. ces médicaments inhibent la croissance des cellules (agents cytostatiques).tolak est utilisé dans le traitement d’une affection cutanée appelée kératose actinique (lésions de la peau dues au soleil) de grade i à ii touchant le visage, les oreilles et/ou le cuir chevelu chez l’adulte.informations concernant le mode d’action de tolak 40 mg/g, crèmelorsque vous utilisez tolak, il est probable que la zone de peau que vous traitez devienne rouge.tolak détruit les cellules cutanées cancéreuses et précancéreuses, tout en ayant un effet moindre sur les cellules normales.tolak traitera également des anomalies de la peau qui n’étaient pas visibles à l’œil nu auparavant et ces anomalies peuvent elles aussi devenir rouges et enflammées.cette rougeur sera probablement suivie d’une inflammation/un gonflement, d’une certaine gêne, d’une érosion cutanée et enfin d’une cicatrisation. il s’agit de la réponse normale attendue au traitement, qui montre que tolak fonctionne.parfois, la réponse est plus sévère (voir rubrique 4 « quels sont les effets indésirables éventuels ? »). si l’état de votre peau s’aggrave considérablement, si vous ressentez une douleur ou en cas d’inquiétude, adressez-vous à votre médecin. celui-ci pourra vous prescrire une autre crème pour soulager la gêne.les réactions cutanées sont passagères et disparaissent en 2 à 4 semaines après la fin du traitement. par conséquent, après l’arrêt du traitement, il se peut que la cicatrisation de votre peau prenne environ 4 semaines.

Canada - français - Health Canada

b. braun medical inc - dextrose - solution - 40% - dextrose 40% - caloric agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - glucose anhydre 18; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0 - compartiment - 18,2 g - a pour 1000 ml de solution d'électrolytes > glucose anhydre 18,2 g sous forme de : glucose monohydraté 20 g > chlorure de calcium dihydraté 0,245 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,068 g compartiment b pour 1000 ml de solution tampon > chlorure de sodium 19,95 g > bicarbonate de sodium 9,29 g > solution de (s)-lactate de sodium 6,73 g - solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05db - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05dbphysioneal 40 est une solution pour dialyse péritonéale. elle élimine l’eau et les déchets présents dans le sang, et corrige les anomalies au niveau des taux des différents composants sanguins. physioneal 40 contient des concentrations variables de glucose (1,36 %, 2,27 % ou 3,86 %). plus la concentration en glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.physioneal 40 peut vous être prescrit : si vous souffrez d’une insuffisance rénale temporaire ou permanente ; si vous présentez une rétention d’eau importante ; si l’acidité ou l’alcalinité de votre sang (ph), ainsi que vos taux sanguins de sels, sont fortement perturbés ; dans certains cas d’intoxication médicamenteuse, si aucun autre traitement n’est envisageable.la solution physioneal 40 présente une acidité (ph) proche de celle de votre sang. elle peut donc être particulièrement utile si vous souffrez de douleurs ou d’inconforts lors de l’administration de solutions de dialyse péritonéale plus acides.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - glucose anhydre 51; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0 - compartiment - 51,5 g - a pour 1000 ml de solution d'électrolytes > glucose anhydre 51,5 g sous forme de : glucose monohydraté 56,6 g > chlorure de calcium dihydraté 0,245 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,068 g compartiment b pour 1000 ml de solution tampon > chlorure de sodium 19,95 g > bicarbonate de sodium 9,29 g > solution de (s)-lactate de sodium 6,73 g de lactate de sodium - solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05db - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05dbphysioneal 40 est une solution pour dialyse péritonéale. elle élimine l’eau et les déchets présents dans le sang, et corrige les anomalies au niveau des taux des différents composants sanguins. physioneal 40 contient des concentrations variables de glucose (1,36 %, 2,27 % ou 3,86 %). plus la concentration en glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.physioneal 40 peut vous être prescrit : si vous souffrez d’une insuffisance rénale temporaire ou permanente ; si vous présentez une rétention d’eau importante ; si l’acidité ou l’alcalinité de votre sang (ph), ainsi que vos taux sanguins de sels, sont fortement perturbés ; dans certains cas d’intoxication médicamenteuse, si aucun autre traitement n’est envisageable.la solution physioneal 40 présente une acidité (ph) proche de celle de votre sang. elle peut donc être particulièrement utile si vous souffrez de douleurs ou d’inconforts lors de l’administration de solutions de dialyse péritonéale plus acides.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - glucose anhydre 30; calcium (chlorure de) dihydraté 0; magnésium (chlorure de) hexahydraté 0 - compartiment - 30,3 g - a pour 1000 ml de solution d'électrolytes > glucose anhydre 30,3 g sous forme de : glucose monohydraté 33,3 g > calcium (chlorure de dihydraté 0,245 g > magnésium (chlorure de hexahydraté 0,068 g compartiment b pour 1000 ml de solution tampon > chlorure de sodium 19,95 g > sodium (bicarbonate de 9,29 g > solution de (s)-lactate de sodium 6,73 g - solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05db - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05dbphysioneal 40 est une solution pour dialyse péritonéale. elle élimine l’eau et les déchets présents dans le sang, et corrige les anomalies au niveau des taux des différents composants sanguins. physioneal 40 contient des concentrations variables de glucose (1,36 %, 2,27 % ou 3,86 %). plus la concentration en glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.physioneal 40 peut vous être prescrit : si vous souffrez d’une insuffisance rénale temporaire ou permanente ; si vous présentez une rétention d’eau importante ; si l’acidité ou l’alcalinité de votre sang (ph), ainsi que vos taux sanguins de sels, sont fortement perturbés ; dans certains cas d’intoxication médicamenteuse, si aucun autre traitement n’est envisageable.la solution physioneal 40 présente une acidité (ph) proche de celle de votre sang. elle peut donc être particulièrement utile si vous souffrez de douleurs ou d’inconforts lors de l’administration de solutions de dialyse péritonéale plus acides.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - ginkgo biloba l., feuille, extrait sec acétonique 60 35-67_1egb 761 40 mg - comprimé pelliculé - ginkgo biloba l., feuille, extrait sec acétonique 60 35-67_1egb 761 40 mg - ginkgo folium

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - oméprazole 40 - poudre - 40,00 mg - pour 1 flacon de poudre > oméprazole 40,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc01.omeprazole arrow contient la substance active oméprazole. il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. il diminue la quantité d'acide produite par l'estomac.omeprazole arrow peut être utilisée comme une alternative au traitement par voie orale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - pravastatine sodique 40 - comprimé - 40,00 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 40,00 mg - hypolipidémiants / hypocholestérolémiants et hypotriglyceridémiants / inhibiteurs de la hmg-coa réductase - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants / hypocholestérolémiants et hypotriglyceridémiants / inhibiteurs de la hmg-coa réductase - code atc : c10aa03.il est utilisé pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang.hypercholestérolémiestraitement de certaines hypercholestérolémies (taux élevé de cholestérol dans le sang) et de certains troubles des lipides (graisses), lorsque le régime et les autres traitements non médicamenteux (tels que l’exercice physique, la perte de poids) sont insuffisants.prévention des maladies cardiovasculairesdiminution du risque de complication cardio-vasculaire (crise cardiaque, angine de poitrine, accident vasculaire cérébral) et de décès lié à cette maladie chez des patients : ayant eu un problème cardiaque (crise cardiaque, angor instable) et présentant un taux de cholestérol normal ou élevé, n’ayant pas eu de problème cardiaque mais présentant une augmentation modérée ou importante du taux de cholestérol et exposés à d’autres facteurs de risque cardio-vasculaire.le traitement doit être associé au suivi des conseils hygiéno-diététiques (régime, exercice physique) préconisés par votre médecin.greffe d’organediminution du taux de cholestérol chez des patients qui ont eu une greffe d’organe.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - pantoprazole 40 - comprimé - 40,00 mg - pour un comprimé > pantoprazole 40,00 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc02.pantoprazole krka contient la substance active pantoprazole. pantoprazole krka est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d'acide produite par votre estomac. il est utilisé pour traiter des maladies de l’estomac ou de l’intestin liées à l’acide.pantoprazole krka 40 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour traiter :chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans : l’œsophagite par reflux. une inflammation de votre œsophage (le tube qui connecte votre gorge à votre estomac) accompagnée de remontée de l’acide de l’estomac.chez l’adulte : une infection par une bactérie appelée helicobacter pylori chez les patients avec des ulcères gastriques et duodénaux, en association avec deux antibiotiques (traitement d’éradication) ; les ulcères gastriques et duodénaux ; le syndrome de zollinger-ellison et d’autres affections produisant trop d’acide dans l’estomac.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

phytomed ag - blueberry myrtillus, d1, 40.0 % financé par l'état, des institutions telles commune du var. le nain, d4, 40.0 % pissenlit officinale, tm, 20.0 % - gouttes / spray - d - vaccinium myrtillus, d1, 40.0 %; phaseolus vulgaris var. nanus, d4, 40.0 %; taraxacum officinale, tm, 20.0 %