rifadin infusioonilahuse pulber ja lahusti
sanofi s.r.l. - rifampitsiin - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 600mg 1tk
rifcap pehmekapsel
kocak farma ilac ve kimya sanayi a.s. - rifampitsiin - pehmekapsel - 150mg 16tk
rifasynt kapsel
medochemie ltd - rifampitsiin - kapsel - 300mg 100tk
rifadin siirup
sanofi s.r.l. - rifampitsiin - siirup - 20mg 1ml 60ml 1tk
eremfat i.v. infusioonilahuse pulber
riemser pharma gmbh - rifampitsiin - infusioonilahuse pulber - 300mg 1tk
eremfat 300 õhukese polümeerikattega tablett
sw pharma gmbh - rifampitsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg 50tk
talzenna
pfizer europe ma eeig - talazoparib - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - talzenna on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel germline brca1/2 mutatsioonid, kes on her2-negatiivse lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. patsiendid, kellel on hormooni retseptori (hr)-positiivse rinnavähi peaks olema töödeldud enne sisesekretsioonisüsteemi põhinev ravi, või pidada sobi sisesekretsiooni-põhine ravi.
hetlioz
vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - unehäired, tsirkadiaalne rütm - psühhoeptikumid - hetlioz on näidustatud mitte-24-tunnise unehäirega (mitte-24-tunnise) häire raviks täiskasvanud pimedas.
moventig
kyowa kirin holdings b.v. - naloksegooli oksalaat - constipation; opioid-related disorders - perifeerne opioidi retseptori antagonistid, uimastid, kõhukinnisus - opioidi poolt indutseeritud kõhukinnisuse ravi (oic) täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav vastus lahtistidele (-lubadele).
zokinvy
eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.