Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - topotecanum - lyophilisat - praeparatio sicca: topotecanum 1 mg ut topotecani hydrochloridum, acidum tartaricum, mannitolum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 0.46 mg. - ovarialkarzinom, kleinzelliges bronchialkarzinom, zervixkarzinom - synthetika

Autriche - allemand - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - topotecan hydrochlorid - topotecan

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hexal aktiengesellschaft - topotecanhydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - topotecanhydrochlorid 1.0865mg

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - topotecanhydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - topotecanhydrochlorid 1.0865mg

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

accord healthcare limited - topotecanhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - topotecanhydrochlorid 4.35mg

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

logenex pharm gmbh - topotecanhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - topotecanhydrochlorid 1.09mg

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ibigen s.r.l. - topotecanhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - topotecanhydrochlorid 1.09mg

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

macarthys laboratories ltd beiname: macarthys laboratories ltd t/a martindale pharma - topotecanhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - topotecanhydrochlorid 4.34mg

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

macarthys laboratories ltd beiname: macarthys laboratories ltd t/a martindale pharma - topotecanhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - topotecanhydrochlorid 1.085mg

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastische mittel - bevacizumab in kombination mit fluoropyrimidin-basierten chemotherapie ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolon- oder rektumkarzinom indiziert. bevacizumab in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs. für weitere informationen zu den humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2) - status. bevacizumab in kombination mit capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs, bei denen eine behandlung mit anderen chemotherapie-optionen auf der basis von taxanen oder anthracyclinen, nicht angemessen ist. patienten, die taxan und anthrazyklin-haltige regimes in der adjuvanten therapie innerhalb der letzten 12 monate erhalten haben, sollten von der behandlung mit avastin in kombination mit capecitabin ausgeschlossen werden. für weitere informationen zu den her2-status. bevacizumab zusätzlich zu einer chemotherapie auf platinbasis ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. bevacizumab, in kombination mit erlotinib, ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-squamösen nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr-aktivierenden mutationen. bevacizumab in kombination mit interferon alfa-2a ist indiziert für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem nierenzellkarzinom. bevacizumab in kombination mit carboplatin und paclitaxel ist angezeigt für die front-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem (internationale föderation für gynäkologie und geburtshilfe (figo) stadium iii b, iii c und iv) epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom. bevacizumab in kombination mit carboplatin und gemcitabin ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit einem ersten rezidiv eines platin-sensitiven epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die nicht erhalten haben, vorherige therapie mit bevacizumab oder anderen vegf-inhibitoren bzw. auf den vegf-rezeptor–targeted agents. bevacizumab in kombination mit paclitaxel, topotecan oder pegyliertem liposomalen doxorubicin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patientinnen mit platin-resistentem epithelialem eierstock -, eileiter-oder primärem peritonealkarzinom, die nicht mehr als zwei vorherige chemotherapien und wer nicht erhalten haben, vorherige therapie mit bevacizumab oder anderen vegf-inhibitoren bzw. auf den vegf-rezeptor–targeted agents. bevacizumab in kombination mit paclitaxel und cisplatin oder, alternativ, paclitaxel und topotecan bei patienten, die nicht erhalten platinum-therapie, ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem karzinom des gebärmutterhalses.