Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - andre antineoplastiske midler - topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiveret småcellet lungekræft (sclc), for hvem genbehandling med førsteliniebehandling ikke anses for passende. topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med stadium iv sygdom. patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling-fri interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiske midler - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med stadium iv sygdom. patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiske midler - nyre-celle carcinomatorisel er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med avanceret renal celle carcinom (rcc), der har mindst tre af seks prognostiske risikofaktorer. mantle-celle lymphomatorisel er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende og / eller ildfaste mantle-celle lymfom (mcl).

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - andre alimentary tract and metabolism produkter, - zavesca er indiceret til oral behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1-gauchers sygdom. zavesca må kun anvendes til behandling af patienter, for hvilke enzymetilskuddsterapi er uegnet. zavesca er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med niemann-pick type-c sygdom.

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - ipratropiumbromidmonohydrat - næsespray, opløsning - 21 mikrogram/dosis

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - calciumfolinat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - deferoxaminmesilat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - diclofenacnatrium, misoprostol - tabletter med modificeret udløsning - 50+0,2 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - diclofenacnatrium, misoprostol - tabletter med modificeret udløsning - 75+0,2 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - aldesleukin - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 18 mill. ie