Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor-ix-mangel).

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). elocta kan bruges til alle aldersgrupper.

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor ix-mangel).

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor ix-mangel).

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor ix-mangel). , refixia can be used for all age groups.

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1000 ie

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - aprotinin, calciumchloriddihydrat, fibrinogen, koagulationsfaktor xiii, humant, thrombin, humant - vævsklæber

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter 12 år og derover med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel).

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hæmofili b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunosuppressiva - soliris er indiceret hos voksne og børn til behandling af:paroksysmal natlig haemoglobinuria (pnh). dokumentation af klinisk fordel er påvist hos patienter med haemolysis med klinisk symptom(er) betegnende for høj sygdomsaktivitet, uanset transfusion historie (se afsnit 5. atypiske hæmolytisk uræmisk syndrom (ahus). soliris er indiceret hos voksne til behandling af:ildfaste generaliseret myasthenia gravis (gmg) i patienter, der er anti-acetylcholin-receptor (achr) antistof-positive (se afsnit 5. neuromyelitis optica spektrum forstyrrelse (nmosd) i patienter, der er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistof-positive med en recidiverende forløbet af sygdommen.