Danemark - danois - SEGES Landbrug & Fødevarer

agrodan a/s - phenmedipham - flydende middel - 160 g/l phenmedipham

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - betahistindihydrochlorid - tabletter - 8 mg

Danemark - danois - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - beta-cyfluthrin - suspensionskoncentrat - 125 g/l beta-cyfluthrin

Danemark - danois - SEGES Landbrug & Fødevarer

nufarm deutschland gmbh - beta-cyfluthrin - suspensionskoncentrat - 25 g/l beta-cyfluthrin

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic prime aps - betamethason, calcipotriol - salve - 50 mikrog/g+0,5 mg/g

Danemark - danois - SEGES Landbrug & Fødevarer

upl europe ltd. (tidligere: united phosphorus ltd.) - desmedipham, phenmedipham - suspensionskoncentrat - 80 g/l desmedipham; 80 g/l phenmedipham

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multipel sclerose - immunostimulants, - avonex er indiceret til behandling af:patienter med attakvis multipel sklerose (ms). i kliniske forsøg, denne var karakteriseret ved to eller flere akutte eksacerbationer (tilbagefald) i de foregående tre år uden dokumentation for kontinuerlig progression mellem tilbagefald; avonex forsinker progression af handicap, og nedsætter hyppigheden af tilbagefald;patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis det er alvorlig nok til at berettige behandling med intravenøs kortikosteroider, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk definitiv ms. avonex bør seponeres hos patienter, der udvikler progressiv ms.

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - multipel sclerose - immunostimulants, - betaferon er indiceret til behandling ofpatients med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis det er alvorlig nok til at berettige behandling med intravenøs kortikosteroider, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk bestemt multipel sklerose;patienter med recidiverende-remitterende multipel sklerose og to eller flere attakker inden for de sidste to år;patienter med sekundær progressiv multipel sklerose med aktiv sygdom, fremgår af tilbagefald.

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - multipel sclerose - immunostimulants, - extavia er indiceret til behandling af patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis det er alvorlig nok til at berettige behandling med intravenøs kortikosteroider, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk bestemt multipel sklerose;patienter med recidiverende-remitterende multipel sklerose og to eller flere attakker inden for de sidste to år;patienter med sekundær progressiv multipel sklerose med aktiv sygdom, fremgår af tilbagefald.

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase beta - fabry disease - andre alimentary tract and metabolism produkter, - fabrazyme er indiceret til langsigtet enzymudskiftningsterapi hos patienter med en bekræftet diagnose af fabrys sygdom (a-galactosidase-a-mangel).