GARDASIL 20 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humanitarne tipovi 6, 11, 16, 18) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 20 mcg humani papilomavirus tip 6 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 11 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 16 l1protein 20 mcg humani papilomavirus tip 18 l1 protein

GARDASIL 20 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humanitarne tipovi 6, 11, 16, 18) - suspenzija za injekciju - 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije za injekciju sadrži: 20 mcg humani papilomavirus tip 6 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 11 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 16 l1 protein 20 mcg humani papilomavirus tip 18 l1 protein

GARDASIL 20 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humanitarne tipovi 6, 11, 16, 18) - suspenzija za injekciju - 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije za injekciju sadrži: 20 mcg humani papilomavirus tip 6 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 11 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 16 l1 protein 20 mcg humani papilomavirus tip 18 l1 protein

GARDASIL 20 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humanitarne tipovi 6, 11, 16, 18) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 20 mcg humani papilomavirus tip 6 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 11 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 16 l1 protein 20 mcg humani papilomavirus tip 18 l1 protein

GARDASIL 20 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humanitarne tipovi 6, 11, 16, 18) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 20 mcg humani papilomavirus tip 6 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 11 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 16 l1protein 20 mcg humani papilomavirus tip 18 l1 protein

Kreon 40 000 želučanootporne kapsule, tvrde Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kreon 40 000 želučanootporne kapsule, tvrde

mylan hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - prah rv - želučanootporna kapsula, tvrda - 400 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 400 mg gušterače u prahu što odgovara 40 000 ph. eur. j. lipolitičke aktivnosti , 25 000 ph. eur. j. amilolitičke aktivnosti i 1 600 ph. eur. j. proteolitičke aktivnosti

TRIPACEL™ 10 mcg/0.5 ml + 5mcg/0.5ml + 5mcg/0.5ml + 3mcg/0.5ml + 30.i.j/0.5 ml + 40 i.j./0.5 ml Suspenzija za injekciju Monténégro - croate - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

tripacel™ 10 mcg/0.5 ml + 5mcg/0.5ml + 5mcg/0.5ml + 3mcg/0.5ml + 30.i.j/0.5 ml + 40 i.j./0.5 ml suspenzija za injekciju

dio stranog druŠtva"sanofi - aventis" -podgorica - vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa - suspenzija za injekciju - 10 mcg/0.5 ml + 5mcg/0.5ml + 5mcg/0.5ml + 3mcg/0.5ml + 30.i.j/0.5 ml + 40 i.j./0.5 ml

DUOTRAV 5mg/ml + 40 mikrograma/ml Kapi za oči, rastvor Monténégro - croate - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

duotrav 5mg/ml + 40 mikrograma/ml kapi za oči, rastvor

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - timolol, travoprost - kapi za oči, rastvor - 5mg/ml + 40 mikrograma/ml

Trizivir Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - абакавир (u obliku sulfata), lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - trizivir je indiciran za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih osoba. ova fiksna kombinacija zamjenjuje tri komponente (абакавир, lamivudin i зидовудин), koriste odvojeno, u sličnim dozama. preporučuje se za liječenje počelo s абакавир, lamivudin i зидовудин odvojeno za prvih šest do osam tjedana. izbor ove fiksne kombinacije moraju se temeljiti ne samo na potencijalne kriterija pridruživanja, ali uglavnom na očekivane učinkovitosti i rizika povezanog s tri нуклеозидных kolegama. demonstracije u korist Тризивир uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih u naivnih pacijenata ili umjereno антиретровирусной iskusnih bolesnika s прогрессирующим bolest. kod pacijenata s visokim virusnim opterećenjem (>100 000 kopija/ml) i izbor terapije treba posebnu pozornost. općenito, virus se javlja protiv ovog trostruki nukleozida način može biti inferiorni onima koji su dobiveni s drugim multitherapies posebno, uključujući i armirano inhibitora proteaze ili ненуклеозидные inhibitori reverzne transkriptaze, tako da korištenje Тризивир treba uzeti u obzir samo u slučaju posebnih okolnosti (e. ko-infekcije tuberkuloze). prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. screening također se preporuča prije ponovnog početka абакавира u bolesnika s nepoznatim hla-sustava-u*5701-status, ranije dao za upravljanje абакавир (vidi nakon pauze Тризивир terapija). Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля, ako nijedna druga terapijska opcija je dostupna u tih bolesnika, polazeći od načina povijesti i ispitivanja otpora .

Prezista Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

prezista

janssen-cilag international nv - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.