Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er ætlað fyrir efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er fastur-skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - tafla - 5 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - tafla - 2 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - endaþarmslausn - 5 mg/2,5 ml

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - endaþarmslausn - 10 mg/2,5 ml

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - clopidogrelum súlfat - filmuhúðuð tafla - 75 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 10 mg