République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 9440 lamotrigin - tableta - 100mg - lamotrigin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 9440 lamotrigin - tableta - 200mg - lamotrigin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 9440 lamotrigin - tableta - 25mg - lamotrigin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 9440 lamotrigin - tableta - 50mg - lamotrigin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 9440 lamotrigin - tableta - 100mg - lamotrigin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 9440 lamotrigin - tableta - 50mg - lamotrigin

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atripla je kombinace fixních dávek efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir-disoproxyl-fumarátu. je indikován pro léčbu virem lidské imunodeficience-1 (hiv-1) infekce u dospělých s virovou supresí do stupně rna hiv-1 < 50 kopií/ml trvající při současné kombinované antiretrovirové terapii více než tři měsíce. pacienti nesmí mít v anamnéze virologického selhání na předchozí antiretrovirové terapie a musí být známo, že nemají mít útočiště kmeny viru s mutací prokazující významnou rezistenci na kteroukoli ze tří složek obsažených v přípravku atripla před zahájením jejich prvního antiretrovirového režimu léčby. prokázání přínosu přípravku atripla je primárně založeno na 48týdenní data z klinické studie, ve které pacienti se stabilizovanou potlačení na kombinaci antiretrovirové terapie na přípravek atripla. Žádné údaje jsou v současné době k dispozici z klinických studií s přípravkem atripla u léčby-naivní, nebo v silně předléčených pacientů. k dispozici nejsou žádné údaje na podporu kombinace přípravku atripla a jiných antiretrovirových látek.

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - rosuvastatin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 20mg - rosuvastatin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - rosuvastatin