République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

msn labs europe limited, paola array - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 20mg - dasatinib

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

msn labs europe limited, paola array - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 50mg - dasatinib

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

msn labs europe limited, paola array - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 70mg - dasatinib

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

msn labs europe limited, paola array - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 80mg - dasatinib

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

msn labs europe limited, paola array - 16525 silodosin - tvrdá tobolka - 4mg - silodosin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

msn labs europe limited, paola array - 16525 silodosin - tvrdá tobolka - 8mg - silodosin

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (jako monohydrát) - leukemie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif je indikován k léčbě dospělých pacientů s:nově diagnostikované chronické fáze (cp), philadelphia chromozom pozitivní chronickou myeloidní leukemií (ph+ cml). cp, akcelerované fázi (ap) a blastické fázi (bp) s ph+ cml dříve léčených jedním nebo více inhibitory tyrosin kináz(s) [tki(s)] a pro koho imatinibem, nilotinibem a dasatinibem není považována za vhodnou možností léčby.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - prevence předčasné ovulace u pacientů, kteří podstupují řízenou ovariální stimulaci, následovanou oocyty-pick-up a techniky asistované reprodukce. v klinických studiích přípravek cetrotide byl použit lidský menopauzální gonadotropin (hmg), nicméně, pouze omezené zkušenosti s rekombinantní follicule-stimulující hormon (fsh) naznačuje podobnou účinnost.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - kandidóza - antimykotika pro systémové použití - léčba invazivní kandidózy u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 1 měsíc až < 18 let.