Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - gardasil är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av gardasil bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombinant human c1-inhibitor - angioödemar, ärftlig - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest är indicerat för behandling av akuta angioödemattacker hos vuxna med ärftlig angioödem (hae) på grund av c-esterasinhibitorbrist.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 125 mg - bosentanmonohydrat 129,082 mg aktiv substans

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,54 mg aktiv substans

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - klindamycinhydroklorid - kapsel, hård - 150 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; klindamycinhydroklorid 162,89 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - klindamycinhydroklorid - kapsel, hård - 300 mg - klindamycinhydroklorid 325,78 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans - alendronsyra

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - vankomycinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 512,66 mg aktiv substans - vankomycin

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group hf. - letrozol - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; letrozol 2,5 mg aktiv substans - letrozol