Argentine - espagnol - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

instituto rosenbusch s.a. - progesterona (4-pregnano-320-diona) micronizada 06 g.; silicona inerte c.s.p. 1 dispositivo intravaginal. - progesterona (4-pregnano-320-diona) micronizada 06 g. ; silicona inerte c.s.p. 1 dispositivo intravaginal. - bovinos

Argentine - espagnol - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

productos veterinarios s.a. - cada dispositivo contiene; progesterona micronizada - cada dispositivo contiene ; progesterona micronizada 5 g. - bovinos

Argentine - espagnol - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

productos veterinarios s.a. - cada dispositivo contiene; diprogest 1200; diprogest 600 - cada dispositivo contiene ; diprogest 1200 progesterona 1,2 g.; diprogest 600 progesterona 0,6 g. - bovinos

Argentine - espagnol - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

over organización veterinaria regional srl - cada dispositivo contiene; progesterona 1.000 mg activo; polímero inerte c.s. - cada dispositivo contiene ; progesterona 1.000 mg activo ; polímero inerte c.s. - bovinos

Argentine - espagnol - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

over organización veterinaria regional srl - cada dispositivo contiene; progesterona 700 mg activo; polímero inerte c.s. - cada dispositivo contiene ; progesterona 700 mg activo ; polímero inerte c.s. - bovinos

Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios galderma, s.a. - aminolevulinico acido - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - sensibilizadores usados en terapia fotodinámica y radiación - Ácido aminolevulinico

Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis, s.a. - ciclopirox - excipientes: n/a - antifÚngicos para uso tÓpico - otros preparados antifúngicos para uso tópico - ciclopirox

Pérou - espagnol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios farmaceuticos markos s.a. - laboratorio - esmalte de uÑas medicamentoso - por mililitro - - ciclopirox

Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediátrica pacientes con lmc ph+ en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada o crisis blástica. , los pacientes adultos con lmc ph+ en crisis blástica. , pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia. de adultos , los pacientes con recaída o refractario ph+ como monoterapia. de adultos , los pacientes con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos. de adultos , los pacientes con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). el tratamiento adyuvante de pacientes adultos que se encuentran en alto riesgo de recaída después de la resección de kit (cd117) positivo de la esencia. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante. el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinib - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades. .