STOVADIS 6,25 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

stovadis 6,25 mg/5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

STOVADIS 6,25 MG/7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

stovadis 6,25 mg/7,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon de maiz pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

STOVADIS 12,5 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

stovadis 12,5 mg/5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

STOVADIS 12,5 MG/7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

stovadis 12,5 mg/7,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

STOVADIS 25 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

stovadis 25 mg/5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon de maiz pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Rasilez HCT Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. rasilez hct está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. rasilez hct está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.

Ninlaro Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - citrato de ixazomib - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - ninlaro en combinación con lenalidomida y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos una terapia previa.

Phelinun Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - agentes antineoplásicos - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Foscan Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfina - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agentes antineoplásicos - foscan está indicado para el tratamiento paliativo de pacientes con avanzado cabeza y cuello carcinoma de célula squamous falta terapias previas y no aptos para radioterapia, cirugía o quimioterapia sistémica.