Monoprost Duo 0.01 mg/0.2 ml + 1 mg/0.2 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

monoprost duo 0.01 mg/0.2 ml + 1 mg/0.2 ml colírio, solução em recipiente unidose

laboratoires théa - latanoprost + timolol - colírio, solução em recipiente unidose - 0.01 mg/0.2 ml + 1 mg/0.2 ml - latanoprost 0.05 mg/ml ; timolol, maleato 6.83 mg/ml - timolol, combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Monoprost 0.05 mg/ml Colírio, solução Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

monoprost 0.05 mg/ml colírio, solução

laboratoires théa - latanoprost - colírio, solução - 0.05 mg/ml - latanoprost 0.05 mg/ml - latanoprost - n/a - duração do tratamento: longa duração

Mydrane Associação Solução injetável Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mydrane associação solução injetável

laboratoires théa - tropicamida + fenilefrina + lidocaína - solução injetável - associação - tropicamida 0.20 mg/ml ; lidocaína, cloridrato 10 mg/ml ; cloridrato de fenilefrina 3.10 mg/ml - tropicamide, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Timabak 2.5 mg/ml Colírio, solução Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

timabak 2.5 mg/ml colírio, solução

laboratoires théa - timolol - colírio, solução - 2.5 mg/ml - timolol, maleato 3.43 mg/ml - timolol - n/a - duração do tratamento: longa duração

CEFALMED Brésil - portugais - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cefalmed

farmÁcia e laboratÓrio homeopÁtico almeida prado ltda - chionanthus virginica, iris versicolor, sanguinaria canadensis l. - medicamentos dinamizados compostos

REFRESH GEL Brésil - portugais - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

refresh gel

allergan produtos farmacÊuticos ltda - Ácido poliacrÍlico - outros medicamentos com acao no aparelho visual

Strensiq Brésil - portugais - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

strensiq

alexion servicos e farmaceutica do brasil ltda - alfa-asfotase - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Imatinib medac Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inibidores de proteína quinase - o imatinib medac é indicado para o tratamento de:pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia (bcr-abl) positivo (ph+) leucemia mielóide crônica (lmc) para quem transplante de medula óssea não é considerado como a primeira linha de tratamento;pacientes pediátricos com lmc ph+em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada;adulto e pediátrico os pacientes com lmc ph+em crise blástica;adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia;pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+como monoterapia;pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos;pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo;pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou metastático, dfsp. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

Certifect Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas - cães - tratamento e prevenção de infestações em cães por carrapatos (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum e amblyomma maculatum) e pulgas (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). tratamento de infestações por mastigação de piolhos (trichodectes canis). prevenção da contaminação ambiental da pulga, inibindo o desenvolvimento de todos os estádios imaturos da pulga. o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para controle de dermatite de alergia a pulgas. eliminação de pulgas e carrapatos dentro de 24 horas. um tratamento previne novas infestações durante cinco semanas por carrapatos e por até cinco semanas por pulgas. o tratamento reduz indiretamente o risco de transmissão de doenças transmitidas por carrapatos (babesiose canina, ehrlichiose monocítica, anaplasmose granulocítica e borreliose) de carrapatos infectados por quatro semanas.

CLOPIN DUO Brésil - portugais - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

clopin duo

achÉ laboratÓrios farmacÊuticos s.a - bissulfato de clopidogrel, Ácido acetilsalicÍlico - outros medicamentos de acao no aparelho cardiovascular; antiagregante plaquetario