Brésil - portugais - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novafarma indÚstria farmacÊutica ltda - fosfato dissÓdico de betametasona - glicocorticoides sistemicos

Brésil - portugais - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fresenius kabi brasil ltda - fosfato dissÓdico de betametasona - glicocorticoides sistemicos

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritistrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. psoriática arthritistrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. espondilite spondylitistrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. a doença de crohn diseasetrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. para o tratamento de indução, trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - hidrocortisona - comprimido - 10 mg - hidrocortisona 10 mg - hydrocortisone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - candesartan - comprimido - 8 mg - candesartan cilexetil 8 mg - candesartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - candesartan - comprimido - 8 mg - candesartan cilexetil 8 mg - candesartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - candesartan - comprimido - 16 mg - candesartan cilexetil 16 mg - candesartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Brésil - portugais - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

belfar ltda - acetonida de triancinolona, gramicidina, nistatina, sulfato de neomicina - glicocorticoides topicos - associacao medicamentosa

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sifi s.p.a. - dexametasona - colírio, solução - 1.5 mg/ml - dexametasona, fosfato sódico 1.5 mg - dexamethasone - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sifi s.p.a. - dexametasona - colírio, solução - 1.5 mg/ml - dexametasona, fosfato sódico 1.5 mg - dexamethasone - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração