Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a febre tifóide - solução injetável - 25 µg/0.5 ml - polissacárido vi de salmonella typhi 50 µg/ml - typhoid, purified polysaccharide antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a febre tifóide - solução injetável - 25 µg/0.5 ml - polissacárido vi de salmonella typhi 50 µg/ml - typhoid, purified polysaccharide antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a febre tifóide - solução injetável - 25 µg/0.5 ml - polissacárido vi de salmonella typhi 50 µg/ml - typhoid, purified polysaccharide antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - no máximo, três dos seguintes purificada inativada pé-e-boca do vírus da doença de tensões: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraque ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; um turquia 14/98 ≥ 6 pd50*; Ásia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 arábia saudita ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% de uma dose de protecção de gado, conforme descrito no ph. eur. monografia 0063. - imunologias - pigs; cattle; sheep - imunização ativa de bovinos, ovinos e porcos a partir de 2 semanas de idade contra a febre aftosa para reduzir os sinais clínicos.

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

mérial - a febre catarral ovina-vírus do subtipo 2 antigen, febre catarral ovina-vírus do subtipo 4 do antigen - a febre catarral ovina vírus, inativadas vacinas virais, imunológicos para ovidae - ovelha - imunização ativa de ovelhas para prevenir a viremia e reduzir os sinais clínicos causados ​​pelos sorotipos 2 e 4 do vírus da febre catarral ovina..

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleucina inibidores, - periódicos de febre syndromesilaris é indicado para o tratamento das seguintes autoinflammatory periódica síndromes de febre em adultos, adolescentes e crianças de 2 anos de idade e mais velhos:cryopyrin associados periódica syndromesilaris é indicado para o tratamento de cryopyrin associadas a síndromes periódicas (caps), incluindo:muckle-wells (síndrome de mws),neonatal de início sistêmicas doença inflamatória (nomid) / crônica infantil neurológicas, cutâneas, articulares (síndrome cinca),formas graves de familiares frio autoinflammatory síndrome (fcas) / familiares urticária ao frio (fcu) apresentando-se com sinais e sintomas além do frio induzida por urticarial erupção cutânea. receptor de fator de necrose tumoral associado síndrome periódica (armadilhas)ilaris é indicado para o tratamento de factor de necrose tumoral (tnf) receptor associado síndrome periódica (armadilhas). hyperimmunoglobulin d síndrome (hids)/mevalonato quinase deficiência (mkd)ilaris é indicado para o tratamento de hyperimmunoglobulin d síndrome (hids)/mevalonato quinase deficiência (mkd). febre familiar do mediterrâneo (fmf)ilaris é indicado para o tratamento da febre familiar do mediterrâneo (fmf). ilaris deve ser administrado em combinação com colchicina, se apropriado. ilaris também é indicado para o tratamento de:ainda diseaseilaris é indicado para o tratamento de ativos ainda da doença, incluindo a do adulto-início ainda de doença (gestor orçamental subdelegado) e sistêmico, artrite idiopática juvenil (sjia) em pacientes de 2 anos de idade e mais velhos que responderam inadequadamente a anterior terapia com não-esteróides anti-inflamatórios (aines) e corticosteróides sistêmicos. ilaris pode ser administrado em monoterapia ou em combinação com metotrexato. artríticos arthritisilaris é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes adultos com frequentes ataques a artrite gotosa (pelo menos 3 ataques nos últimos 12 meses) em quem o não-esteróides anti-inflamatórios (aines) e colchicina são contra-indicados, não são tolerados, ou não fornecer uma resposta adequada, e em quem repetido cursos de corticosteróides não são adequadas.

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacina - antibacterianos para uso sistémico, antiinfectives para uso sistémico - turkeys; dogs; cattle; chicken - galinhas:para o tratamento de doenças respiratórias infecções causadas por cepas sensíveis de escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. perus: para o tratamento de infecções respiratórias crônicas causadas por cepas sensíveis de escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. também para o tratamento de infecções causadas por pasteurella multocida. cães: para o tratamento de infecções agudas do sistema urinário sem complicações causadas por escherichia coli ou staphylococcus spp. e pioderma superficial causada por staphylococcus intermedius. bovinos: para o tratamento de doenças respiratórias bovinas (febre marítima, pneumonia do bezerro) causadas por infecções únicas ou misturadas com pasteurella haemolytica, pasteurella multocida e / ou mycoplasma spp.

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, estirpe r32e11 (inativada) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - porcos - para a imunização ativa de porcos machos e fêmeas para reduzir sinais clínicos (lesões cutâneas e febre) de erisipela suína causada por erysipelothrix rhusiopathiae, sorotipo 1 e sorotipo 2.

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - parvovírus porcino, estirpe nadl-2 e erysipelothrix rhusiopathiae, estirpe r32e11 (inativada) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porcos - para a imunização ativa de fêmeas para proteção de progênies contra infecção transplacentária causada por parvovírus porcino. para a imunização ativa de porcos machos e fêmeas para reduzir sinais clínicos (lesões cutâneas e febre) de erisipela suína causada por erysipelothrix rhusiopathiae, sorotipo 1 e sorotipo 2.

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vírus inactivado da febre catarral ovina, serotipo 8, estirpe btv-8 / bel2006 / 02 - imunologias - ovelha - imunização ativa de ovelhas de 1. 5 meses de idade para a prevenção da viremia causada pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 8.