Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel - metronidazolas - ovulės - 100 mg; 1000 mg - metronidazole

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel - estradiolis/prednizolonas - kremas - 0,05 mg/4 mg/g - estradiol, combinations

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - izotretinoinas - minkštosios kapsulės - 10 mg - isotretinoin

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - izotretinoinas - minkštosios kapsulės - 20 mg - isotretinoin

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

farmak international sp. z o.o. - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - rivaroxaban

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

farmak international sp. z o.o. - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 15 mg - rivaroxaban

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

farmak international sp. z o.o. - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - rivaroxaban

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostazė - vietos hemostatics - pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kur nepakanka standartinių chirurginių metodų (žr. 5 skyrių). 1):- tobulinti haemostasis.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo išplėstos autologinės žmogaus ragenos epitelio ląstelės, turinčios kamienines ląsteles - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmologai - gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkus limbal kamieninių ląstelių trūkumas (buvimas paviršinių ragenos neovaskuliarizacija bent du ragenos kvadratuose, su centrinės ragenos pakenkimas, apibrėžia ir sunkiu regėjimo aštrumas), vienašalis ar dvišalis, dėl fizinių ar cheminių akių nudegimai. biopsijai reikia mažiausiai 1-2 mm2 nepažeistos limbų.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalio - prostatos navikai - antinavikiniai vaistai - tookad yra nurodyta kaip monotherapy suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų, vienašališkai, mažos rizikos, adenokarcinoma, prostatos, kurių gyvenimo trukmė ≥ 10 metų ir:klinikiniai etape t1c ar t2a;gleason balas ≤ 6, remiantis aukštos rezoliucijos biopsija strategijas;psa ≤ 10 ng/ml;3 teigiamą vėžio šerdys su didžiausia vėžio core ilgis 5 mm, bet vieno branduolio arba 1-2 teigiamas vėžio šerdys su ≥ 50 % vėžio dalyvavimas bet vieno branduolio arba psa tankis ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.