Italie - italien - Ministero della Salute

bayer ag - spirotetramat; - sospensione concentrata - 4.53 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - spirotetramat; 4.53%; (48; g/l) - insetticida

Italie - italien - Ministero della Salute

bayer ag - metribuzin sono; - sospensione concentrata - 52.17 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - metribuzin; 52,17%; (600; g/l) - diserbante

Italie - italien - Ministero della Salute

bayer ag - fluopyram; trifloxystrobin; - sospensione concentrata - 21.4 g; 21.4 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fluopyram; 21,4%; (250; g/l); trifloxystrobin; 21,4%; (250; g/l) - fungicida

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - stimolante le colonie di fattori - biograstim è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con istituita la chemioterapia citotossica per neoplasie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da osso-trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. biograstim è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, una somministrazione a lungo termine di biograstim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. biograstim è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - exubera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 notadequately controllato con agenti antidiabetici orali e che necessitano di terapia insulinica. exubera è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 1, inaddition a lungo o intermedio agire sottocutanea di insulina, per i quali i potenziali benefici ofadding l'insulina per via inalatoria superano i potenziali problemi di sicurezza (vedere la sezione 4.

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - voriconazolo - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimicotici per uso sistemico, derivati triazolo - voriconazolo è un ampio spettro, triazolo agente antimicotico ed è indicato negli adulti e nei bambini dai due anni e sopra come segue:il trattamento dell'aspergillosi invasiva;trattamento di candidaemia non neutropenici pazienti;trattamento di fluconazole-resistant gravi infezioni da candida invasive (tra cui c. krusei);il trattamento di gravi infezioni fungine causate da scedosporium spp. e fusarium spp.. voriconazolo accord deve essere somministrato principalmente a pazienti con progressiva, possibilmente infezioni life-threatening.

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus varicella-zoster (vivo, attenuato) - herpes zoster; immunization - vaccini virali - zostavax è indicato per la prevenzione dell'herpes zoster ('zoster' o herpes zoster) e della nevralgia post-herpetica correlata all'erpes-zoster. zostavax è indicato per la vaccinazione di persone di 50 anni di età o più anziani.

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agenti antineoplastici - unituxin è indicato per il trattamento del neuroblastoma ad alto rischio in pazienti di età compresa tra 12 mesi e 17 anni, che hanno precedentemente ricevuto chemioterapia di induzione e raggiunto almeno una risposta parziale, seguita da terapia mieloablativa e trapianto di cellule staminali autologhe (asct). viene somministrato in combinazione con il fattore stimolante le colonie dei granulociti-macrofagi (gm-csf), l'interleuchina-2 (il-2) e l'isotretinoina.

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupane (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. striascan è indicato per la rilevazione della perdita funzionale del neurone dopaminergico terminali nello striato:pazienti adulti clinicamente incerto parkinson sindromi che, per esempio, ai primi sintomi, al fine di contribuire a differenziare il tremore essenziale da parkinson sindromi correlate per idiopatica di parkinson, atrofia multisistemica e progressiva paralisi sopranucleare. striascan è in grado di discriminare tra il morbo di parkinson, atrofia multisistemica e progressiva paralisi sopranucleare. nei pazienti adulti, per aiutare a differenziare probabile demenza con corpi di lewy dal morbo di alzheimer. striascan è in grado di discriminare tra demenza con corpi di lewy malattia di parkinson e la demenza.

Italie - italien - Ministero della Salute

bayer ag - deltametrina; - emulsione olio in acqua - 2.42 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - deltametrina; 2,42%; (25; g/l) - insetticida