Italie - italien - myHealthbox

tecnigen - levetiracetam - compresse rivestite con film - 1000mg - antiepilettici - indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di eta' con epilessia di nuova diagnosi. levetiracetam tecnigen e' indicato quale terapia aggiuntiva: nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in adulti, adolescenti, bambini e infanti a partire da 1 mese di eta' con epilessia nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti ed adolescenti a partire dai 12 anni di eta' con epilessia mioclonica giovanile nel trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di eta' con epilessia generalizzata idiopatica.

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilessia - antiepilettici, - matever è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. matever è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - levetiracetamum - compresse rivestite con film - levetiracetamum 250 mg, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, e 171, dimeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, e 132, pro compresso obducto corresp. natrium 0.6 mg. - antiepileptikum - synthetika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - levetiracetamum - compresse rivestite con film - levetiracetamum 500 mg, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, e 171, dimeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.2 mg. - antiepileptikum - synthetika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - levetiracetamum - compresse rivestite con film - levetiracetamum 1000 mg, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, e 171, dimeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, pro compresso obducto corresp. natrium 2.4 mg. - antiepileptikum - synthetika

Italie - italien - Ministero della Salute

virbac s.r.l. - solfadiazina, trimetoprim - solfadiazina - 20 g; trimetoprim - 4 g - sulfadiazine and trimethoprim

Italie - italien - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

piam farmaceutici s.p.a. - levetiracetam - levetiracetam

Italie - italien - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.f. group s.r.l. - levetiracetam - levetiracetam

Italie - italien - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

neuraxpharm italy s.p.a. - levetiracetam - levetiracetam

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulatromicina - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.