Fencovis susp. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fencovis susp. inj. i.m. flac.

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rotavirus bovin, inactivé ; coronavirus bovin, inactivé ; escherichia coli inactivé - suspension injectable - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia

ROTATEQ, solution buvable. Vaccin Rotavirus (vivant, oral) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotateq, solution buvable. vaccin rotavirus (vivant, oral)

sanofi pasteur msd snc - rotavirus sérotype g1 (réassortants humain-bovin) sup ou égal : 2,2 x 10 puiss 6 unités infectieuses/dose - solution buvable

Nerlynx Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nerlynx

pierre fabre medicament - neratinib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - nerlynx est indiqué pour le traitement adjuvant des patients adultes atteints de stade précoce avec récepteurs hormonaux positifs her2 surexprimé/amplifié le cancer du sein et qui sont à moins d'un an à compter de l'achèvement de l'avant adjuvant traitement à base de trastuzumab.

Fluarix Tetra 15 µg / 0.5 ml Suspension injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fluarix tetra 15 µg / 0.5 ml suspension injectable

glaxosmithkline ag - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1): virus réassorti ivr-190 dérivée de a/brisbane/02/2018), haemagglutininum influenzae a (h3n2) a (virus stamm a/kansas/14/2017 (h3n2): virus réassorti nymc x-327 dérivée de a/kansas/14/0217), haemagglutininum influenzae b (virus b stamm/le colorado/06/2017-comme: virus réassorti b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (lignée victoria)) - suspension injectable - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1): virus réassorti ivr-190 dérivée de a/brisbane/02/2018) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) a (virus stamm a/kansas/14/2017 (h3n2): virus réassorti nymc x-327 dérivée de a/kansas/14/0217) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus b stamm/le colorado/06/2017-comme: virus réassorti (b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (lignée victoria)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/phuket/3073/2013 (lignée yamagata)) 15 µg, polysorbatum 80, octoxinolum-10, natrii chloridum, magnésium chloridum hexahydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, alpha-tocopheroli hydrogenosuccinas, le reste: ovalbuminum max. 0,05 µg, formaldehydum max. 5 mg, natrii desoxycholas max. 65 µg, gentamicini sulfamidés rien, hydrocortisonum rien, de l'eau à iniectabilia q.s. la suspension de 0,5 ml. - immunisation active contre la grippe, à partir de 36 mois - les vaccins

VaxigripTetra Suspension pour injection dans une seringue pré-remplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vaxigriptetra suspension pour injection dans une seringue pré-remplie

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus de la souche a/brisbane/02/2018 (h1n1) pdm09: virus réassorti ivr-190 dérivée de a/brisbane/02/2018), haemagglutininum influenzae a (h3n2) a (virus de la souche a/kansas/14/2007 (h3n2): virus réassorti nymc x-327 dérivée de a/kansas/14/2017), haemagglutininum influenzae b (virus de la souche b/colorado/06/2017 (lignée victoria)-comme: virus réassorti nymc bx-69a dérivée de b/maryland/15/2016) - suspension pour injection dans une seringue pré-remplie - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus de la souche a/brisbane/02/2018 (h1n1) pdm09: virus réassorti ivr-190 dérivée de a/brisbane/02/2018) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) a (virus de la souche a/kansas/14/2007 (h3n2): virus réassorti nymc x-327 dérivée de a/kansas/14/2017) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus de la souche b/colorado/06/2017 (lignée victoria)-comme: virus réassorti nymc bx-69a dérivée de b/maryland/15/2016) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus de la souche b/phuket/3073/2013 (lignée yamagata)), 15 mg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, de l'eau ad iniectabilia q.s. la suspension de 0,5 ml, le reste: formaldehydum, octoxinolum-9, neomycinum, ovalbuminum. - immunisation active contre l'influenza, dès le 6ème mois - les vaccins

Dianeal PD4 Glucose 3,86 % sol. dialyse périt. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dianeal pd4 glucose 3,86 % sol. dialyse périt.

baxter sa-nv - glucose monohydraté 42,5 mg/ml - eq. glucose anhydre 38,6 g/l; chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; lactate de sodium 4,48 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - eq. chlorure de calcium 0,18 mg/ml - solution pour dialyse péritonéale - 3,86 % - glucose monohydraté 42.5 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.051 mg/ml; lactate de sodium 4.48 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

Dianeal PD4 Glucose 2,27 % sol. dialyse périt. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dianeal pd4 glucose 2,27 % sol. dialyse périt.

baxter sa-nv - glucose monohydraté 25 mg/ml - eq. glucose anhydre 22,7 g/l; chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; lactate de sodium 4,48 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - eq. chlorure de calcium 0,18 mg/ml - solution pour dialyse péritonéale - 2,27 % - glucose monohydraté 25 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.051 mg/ml; lactate de sodium 4.48 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

Dianeal PD4 Glucose 1,36 % sol. dialyse périt. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dianeal pd4 glucose 1,36 % sol. dialyse périt.

baxter sa-nv - glucose monohydraté 15 mg/ml - eq. glucose anhydre 13,6 g/l; chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; lactate de sodium 4,48 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - eq. chlorure de calcium 0,18 mg/ml - solution pour dialyse péritonéale - 1,36 % - glucose monohydraté 15 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.051 mg/ml; lactate de sodium 4.48 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

Pamidronate EG 3 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pamidronate eg 3 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

eg sa-nv - pamidronate disodique 3 mg/ml - eq. acide pamidronique 2,527 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 3 mg/ml - pamidronate disodique 3 mg/ml - pamidronic acid

Pamidronate EG 3 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pamidronate eg 3 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

eg sa-nv - pamidronate disodique 3 mg/ml - eq. acide pamidronique 2,527 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 3 mg/ml - pamidronate disodique 3 mg/ml - pamidronic acid