France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opella healthcare france sas - oxyde d'aluminium 200 mg sous forme de : hydroxyde d'aluminium 400 mg; hydroxyde de magnésium 400 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > oxyde d'aluminium 200 mg sous forme de : hydroxyde d'aluminium 400 mg > hydroxyde de magnésium 400 mg - anti-acides - classe pharmacothérapeutique : anti-acides - code atc : a02ad01.(a : appareil digestif et métabolisme)maalox maux d’estomac contient de l’hydroxyde d’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium. ce médicament appartient à la famille des antiacides. ils agissent en neutralisant l’acidité de l'estomac.ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides.il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opella healthcare france sas - oxyde d'aluminium 230 mg sous forme de : hydroxyde d'aluminium 460 mg; hydroxyde de magnésium 400 mg - suspension - 230 mg - pour un sachet de suspension buvable > oxyde d'aluminium 230 mg sous forme de : hydroxyde d'aluminium 460 mg > hydroxyde de magnésium 400 mg - anti-acides - classe pharmacothérapeutique : anti-acides - code atc : a02ad01(a : appareil digestif et métabolisme).maalox maux d’estomac contient de l’hydroxyde d’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium. ce médicament appartient à la famille des antiacides. ils agissent en neutralisant l’acidité de l'estomac.ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides.il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - oméprazole 20 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > oméprazole 20 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc01.omeprazole teva conseil 20 mg, gélule gastro-résistante contient la substance active oméprazole. il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. il diminue la quantité d’acide produite par votre estomac.omeprazole teva conseil 20 mg, gélule gastro-résistante est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple : brûlures d’estomac, régurgitation acide).le reflux est le retour de l’acide de l’estomac dans l’œsophage, ce qui rend celui-ci enflammé et douloureux. cela peut provoquer des symptômes tels qu’une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (brûlure d’estomac) et un goût amer dans la bouche (régurgitation acide).il peut être nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l’amélioration des symptômes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - infections au vih - antiviraux à usage systémique - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - chlorhydrate d'alectinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - alecensa en monothérapie est indiqué pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer bronchopulmonaire non à petites cellules (cpnpc) avancé avec lymphome kinase anaplasique (alk). alecensa en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de alk‑positif nsclc avancé précédemment traités par crizotinib.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprénavir calcique - infections au vih - antiviraux à usage systémique - telzir en combinaison avec une faible dose de ritonavir est indiqué pour le traitement de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adultes, les adolescents et les enfants de six ans et plus en association avec d’autres médicaments antirétroviraux. modérément antirétroviral adultes expérimentés, telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été montré pour être aussi efficace que l'association lopinavir / ritonavir. aucune étude comparative n'a été réalisée chez les enfants et les adolescents. chez les patients lourdement prétraités, l'utilisation de telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été suffisamment étudiée. en inhibiteur de la protéase des patients, le choix de telzir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - itraconazolum - capsules - itraconazolum 100 mg, hypromellosum, macrogolum 20'000, sacchari sphaerae ut saccharum 175.68 mg et maydis amylum, kapselhülle: gelatina, e 127, e 132, e 171 pro capsula. - antimykotikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - itraconazolum - capsules - itraconazolum 100 mg, hypromellosum, macrogolum 20'000, sacchari sphaerae ut saccharum 175.68 mg et maydis amylum, kapselhülle: gelatina, e 127, e 132, e 171 pro capsula. - vulvovaginalcandiosis - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - itraconazolum - solution buvable - itraconazolum 100 mg, hydroxypropylbetadexum 4 g, acidum hydrochloridum concentratum, propylenglycolum 1.04 g, natrii hydroxidum ad ph, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 1981 mg, aromatica (kirsche), ethanolum 0.05 mg, saccharinum natricum, saccharum tostum, aqua purificata ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 5.38 mg. - antimykotikum - synthetika