Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix hexa est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladie due à haemophilus influenzae type b.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090, l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091 (tous les inactivé) - les vaccins bactériens inactivés (y compris les mycoplasmes, les anatoxines et chlamydia), immunologicals pour les canidés - chiens - active la vaccination des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par les sérotypes de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae. début de l'immunité: l'immunité a été démontrée à partir de 4 semaines après l'achèvement du cours primaire. durée de l'immunité: au moins un an après le premier cycle de vaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - un maximum de trois des éléments suivants purifié inactivé de la fièvre aphteuse, la maladie de souches de virus: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; une dinde 14/98 ≥ 6 pd50*; asie 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2, lorsqu'il l'arabie saoudite ≥ 6 pd50*; * pd50 – protectrice de 50% de la dose chez les bovins, comme décrit dans la ph. eur. monographie de 0063. - immunologiques - pigs; cattle; sheep - immunisation active des bovins, ovins et porcins à partir de l'âge de 2 semaines contre la fièvre aphteuse pour réduire les signes cliniques.

Canada - français - Health Canada

sanofi pasteur limited - vaccin antipoliomyélitique de type 2 (d.c.o.) inactivé, souche mef1; vaccin antipoliomyélitique de type 3 (d.c.o.) inactivé, souch saukett; vaccin antipoliomyélitique de type 1 (d.c.o.) inactivé, souche mahoney - solution - 8unité; 32unité; 40unité - vaccin antipoliomyélitique de type 2 (d.c.o.) inactivé, souche mef1 8unité; vaccin antipoliomyélitique de type 3 (d.c.o.) inactivé, souch saukett 32unité; vaccin antipoliomyélitique de type 1 (d.c.o.) inactivé, souche mahoney 40unité - vaccines

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inactivé souches de leptospira: l. interrogans sérogroupe canicola sérotype portland-vere (souche ca-12-000); l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni (souche ic-02-001); l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava (souche-05-073); l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérotype dadas (souche gr-01-005) - immunologicals pour les canidés, les vaccins bactériens inactivés (y compris les mycoplasmes, les anatoxines et chlamydia) - chiens - pour l'immunisation active des chiens contre: l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava pour réduire l'infection;l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar bananal / lianguang pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologiques - chats - pour l'immunisation active des chats sains de neuf semaines ou plus contre la panleucopénie féline et le virus de la leucémie féline et contre les maladies respiratoires causées par la rhinotrachéite féline virus, le calicivirus félin et chlamydophila felis.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiques - porcs (cochettes et truies) - pour la protection passive de porcelets via le colostrum après une vaccination des truies et des cochettes à réduire les signes cliniques et les lésions, de manière progressive et non progressive de la rhinite atrophique, ainsi que de réduire la perte de poids associée à bordetella-bronchiseptica et pasteurella-multocida infections au cours de la période d'engraissement. des études de provocation ont démontré que l'immunité passive dure jusqu'à ce que les porcelets soient âgés de six semaines. pendant les essais cliniques, les effets bénéfiques de la vaccination (réduction du score des lésions nasales et perte de poids) sont observés jusqu'à l'abattage..

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bilthoven biologicals b.v - vaccin poliomyÉlitique - suspension injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - immunisatio anti-poliomyélitique active

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sinovac life sciences co.ltd - inactivated vaccine against sars-cov2 - suspension injectable - 0.5 ml/ dose - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - le vaccin stimule le corps humain à développer une immunité afin de prévenir la maladie du coronavirus 2019 (covid-19) causée par le sars-cov-2 .le vaccin peut être utilisé pour les personnes âgées de 18 ans et plus .