Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - lacosamidum - sirop - lacosamidum 10 mg, glycerolum 85 mg, carmellosum natricum, sorbitolum liquidum cristallisabile 266.67 mg corresp. sorbitolum 187 mg, macrogolum 4000, natrii chloridum, acidum citricum, aqua purificata, aromatica, aspartamum 0.032 mg, acesulfamum kalicum, e 219 2.6 mg ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.49 mg. - antiépileptique - synthetika

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ucb-pharma sa - rotigotinum - dispositif transdermique - rotigotinum 2.25 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 5 cm², cum liberatione 1 mg/24h. - neupro est utilisé seul au stade précoce, ou en combinaison avec la lévodopa à tous les stades de la maladie de parkinson / neupro est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos d'intensité modérée à sévère chez l'adulte - synthetika

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ucb-pharma sa - rotigotinum - dispositif transdermique - rotigotinum 4.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 2 mg/24h. - neupro est utilisé seul au stade précoce, ou en combinaison avec la lévodopa à tous les stades de la maladie de parkinson / neupro est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos d'intensité modérée à sévère chez l'adulte - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - dispositif transdermique - rotigotinum 6.75 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 3 mg/24h. - neupro est utilisé seul au stade précoce, ou en combinaison avec la lévodopa à tous les stades de la maladie de parkinson / neupro est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos d'intensité modérée à sévère chez l'adulte - synthetika

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ucb-pharma sa - rotigotinum - dispositif transdermique - rotigotinum 9.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 20 cm², cum liberatione 4 mg/24h. - neupro est utilisé seul au stade précoce, ou en combinaison avec la lévodopa à tous les stades de la maladie de parkinson / neupro est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos d'intensité modérée à sévère chez l'adulte - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - dispositif transdermique - rotigotinum 13.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 30 cm², cum liberatione 6 mg/24h. - neupro est utilisé seul au stade précoce, ou en combinaison avec la lévodopa à tous les stades de la maladie de parkinson / neupro est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos d'intensité modérée à sévère chez l'adulte - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - dispositif transdermique - rotigotinum 18.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 40 cm², cum liberatione 8 mg/24h. - neupro est utilisé seul au stade précoce, ou en combinaison avec la lévodopa à tous les stades de la maladie de parkinson / neupro est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos d'intensité modérée à sévère chez l'adulte - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - brivaracetamum - comprimés pelliculés - brivaracetamum 10 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.6 mg, lactosum monohydricum 45 mg, betadexum, lactosum 45.1 mg, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, e 171 pro compresso obducto. - antiépileptique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - brivaracetamum - comprimés pelliculés - brivaracetamum 25 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.75 mg, lactosum monohydricum 48.5 mg, betadexum, lactosum 48.25 mg, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (flavum), e 172 (nigrum) pro compresso obducto. - antiépileptique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - brivaracetamum - comprimés pelliculés - brivaracetamum 50 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.5 mg, lactosum monohydricum 97 mg, betadexum, lactosum 96.5 mg, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - antiépileptique - synthetika