Faktor VII NF Takeda Injektionspräparat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

faktor vii nf takeda injektionspräparat

takeda pharma ag - le facteur vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - facteur vii manque - les produits sanguins

Human Albumin 50 g/l Takeda Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

human albumin 50 g/l takeda solution à diluer pour perfusion

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Human Albumin 200 g/l Takeda Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

human albumin 200 g/l takeda solution à diluer pour perfusion

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Alofisel Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - la fistule rectale - immunosuppresseurs - alofisel est indiqué pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients adultes atteints de non-active/légèrement active luminale de la maladie de crohn, lorsque les fistules ont montré une réponse inadéquate à au moins l'une conventionnelle ou biologique de la thérapie. alofisel doit être utilisé après le conditionnement de la fistule.

Alunbrig Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

ALBUMINE HUMAINE TAKEDA 200 gr/l Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

albumine humaine takeda 200 gr/l solution injectable

takeda manufacturing austria ag - albumine plasmatique humaine - solution injectable - 200 gr/l - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - restauration et maintien du volume de sang circulant lorsqu'un déficit volumique a été établi et que l'utilisation d'un coloide est appropriée. le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse sera fonction de l'état clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.

Hypan 40 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hypan 40 mg compr. lib. prol.

takeda belgium sa-nv - nifédipine 40 mg - comprimé à libération prolongée - 40 mg - nifédipine 40 mg - nifedipine

Pantecta Control Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazole - reflux gastro-oesophagien - inhibiteurs de pompe à protons - traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

EUPHYLLINE L.A. 300 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

euphylline l.a. 300 mg, gélule à libération prolongée

takeda france sas - théophylline 300 mg - gélule - 300 mg - pour une gélule > théophylline 300 mg - dérivés xanthiques par voie systémique - dérivés xanthiques par voie systémique - code atc : r03da04ce médicament contient de la théophylline.il est préconisé pour le traitement symptomatique continu de l'asthme et de certaines maladies respiratoires. chez l’enfant, il ne doit pas être utilisé en traitement de 1ere intention.

EUPHYLLINE L A 200 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

euphylline l a 200 mg, gélule à libération prolongée

takeda france sas - théophylline 200 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > théophylline 200 mg - dérivés xanthiques par voie systémique - dérivés xanthiques par voie systémique - code atc : r03da04ce médicament contient de la théophylline.il est préconisé pour le traitement symptomatique continu de l'asthme et de certaines maladies respiratoires. chez l’enfant, il ne doit pas être utilisé en traitement de 1ere intention.