Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - temozolomide sun est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie (rt), et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
sunitinib accord
accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agents antinéoplasiques - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
sunitinib krka 12.5 mg gél.
krka d.d. novo mesto d.d. - malate de sunitinib 16,71 mg - eq. sunitinib 12,5 mg - gélule - 12,5 mg - malate de sunitinib 16.71 mg - sunitinib
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
sunitinib krka 25 mg gél.
krka d.d. novo mesto d.d. - malate de sunitinib 33,41 mg - eq. sunitinib 25 mg - gélule - 25 mg - malate de sunitinib 33.41 mg - sunitinib
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
sunitinib krka 50 mg gél.
krka d.d. novo mesto d.d. - malate de sunitinib 66,83 mg - eq. sunitinib 50 mg - gélule - 50 mg - malate de sunitinib 66.83 mg - sunitinib
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
atosiban sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - naissance prématurée - d'autres gynecologicals - atosiban est indiqué pour retarder l'imminence de naissances avant terme chez les femmes enceintes les femmes adultes:des contractions utérines régulières d'au moins 30 secondes à une fréquence de ≥ 4 par 30 minutes;une dilatation du col de 1 à 3 cm (0-3 pour celui des multipares) et l'effacement de ≥ 50%;un âge gestationnel à partir du 24 jusqu'à 33 semaines complètes;normale du rythme cardiaque fœtal.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sunitinib mylan 37,5 mg, gélule
mylan sas - sunitinib - gélule - 37,5 mg - composition pour une gélule > sunitinib : 37,5 mg - agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
sunitinib teva 12.5 mg gél.
teva b.v. - sunitinib 12,5 mg - gélule - sunitinib
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
sunitinib teva 25 mg gél.
teva b.v. - sunitinib 25 mg - gélule - sunitinib
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
sunitinib teva 37.5 mg gél.
teva b.v. - sunitinib 37,5 mg - gélule - sunitinib