Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - epinéphrine 1 mg/ml - solution injectable - 1 mg/1 ml - epinéphrine 1 mg/ml - epinephrine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - oprymea est indiqué pour le traitement des signes et symptômes de la maladie de parkinson idiopathique, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à la fin de stades, lorsque l'effet de la lévodopa s'estompe ou deviennent incohérentes et les fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (en fin de dose ou "off"). oprymea est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique syndrome des jambes sans repos à des doses allant jusqu'à 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sel) (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - arrêt cardiaque - l'angiotensine ii antagonistes, d'autres combinaisons, les agents agissant sur le système rénine-angiotensine - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - arrêt cardiaque - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé - 0.18 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez les adultes pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand, lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »). -sifrol est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos modéré à sévère à des doses allant jusqu'à 0,54 mg de la forme base (0,75 mg de la forme sel).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé - 0.70 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez les adultes pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand, lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »). -sifrol est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos modéré à sévère à des doses allant jusqu'à 0,54 mg de la forme base (0,75 mg de la forme sel).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé - 0.18 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez les adultes pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand, lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »). -sifrol est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos modéré à sévère à des doses allant jusqu'à 0,54 mg de la forme base (0,75 mg de la forme sel).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé à libération prolongée - 0.52 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez l'adulte pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé à libération prolongée - 0.52 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez l'adulte pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé à libération prolongée - 0.26 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez l'adulte pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »).