France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

indivior uk limited - buprénorphine - comprimé - 0,400 mg - composition pour un comprimé > buprénorphine : 0,400 mg . sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 0,432 mg - medicament utilise dans la dependance aux opiaces

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

indivior uk limited - buprénorphine - comprimé - 8 mg - composition pour un comprimé > buprénorphine : 8 mg . sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg - medicament utilise dans la dependance aux opiaces

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

indivior uk limited - buprénorphine - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > buprénorphine : 2 mg . sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 2,16 mg - medicament utilise dans la dependance aux opiaces

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - delta de l'époétine - kidney failure, chronic; anemia - préparations antianémiques - dynepo est indiqué pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les patients adultes. il peut être utilisé chez les patients dialysés et chez les patients non dialysés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptine - diabète sucré, type 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. l'initiation du traitement à la lamivudine ne doit être considéré lors de l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la génétique de la barrière n'est pas disponible ou adaptée;, une maladie hépatique décompensée en combinaison avec un deuxième agent sans résistance croisée à la lamivudine.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer limited uk - venlafaxine - gélule à libération prolongée - 150 mg - systeme nerveux - psychoanaleptiques - traitement des épisodes dépressifs majeurs. pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs. traitement du trouble anxiété généralisée. traitement du trouble anxiété sociale. traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - pentosane de polysulfate de sodium - solution injectable

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - acétaminophène; chlorhydrate de diphénhydramine - comprimé - 500mg; 25mg - acétaminophène 500mg; chlorhydrate de diphénhydramine 25mg - ethanolamine derivatives

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - toltrazuril - suspension buvable