Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
irinotecan accord 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.
accord healthcare b.v. - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - topoisomerase 1 (top1) inhibitors
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
irinotecan accord 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.
accord healthcare b.v. - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - topoisomerase 1 (top1) inhibitors
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
irinotecan accord 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.
accord healthcare b.v. - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - topoisomerase 1 (top1) inhibitors
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
irinotecan fresenius 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
fresenius kabi france sa - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i - irinotecan fresenius est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. irinotecan fresenius est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan fresenius peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5 fluorouracile.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
irinotecan hospira 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
pfizer holding france - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - autres agents antinéoplasiques - irinotecan hospira est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. irinotecan hospira est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan hospira peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑fluorouracile.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
irinotecan sun 1,5 mg/ml, solution pour perfusion
sun pharmaceutical industries europe bv - irinotécan 1 - solution - pour 1 ml de solution pour perfusion > irinotécan 1,3 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 1,5 mg - cytotoxiques inhibiteurs de la topoisomérase i - classe pharmacothérapeutique : cytotoxiques inhibiteurs de la topoisomérase i, code atc : l01 ce02.irinotecan sun est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.irinotecan sun est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastasique.irinotecan sun peut être utilisé seul, chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de fluorouracile.
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
irinotecan-teva liquid 40 mg/2 ml solution à diluer pour perfusion
teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - solution à diluer pour perfusion - irinotecani hydrochloridum trihydricum 40 mg, sorbitolum 90 mg, acidum (s)-lacticum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 0.173 mg. - cytostatique - synthetika
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
irinotecan-teva liquid 100 mg/5 ml solution à diluer pour perfusion
teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - solution à diluer pour perfusion - irinotecani hydrochloridum trihydricum 100 mg, sorbitolum 225 mg, acidum (s)-lacticum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 0.431. - cytostatique - synthetika
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
irinotecan-teva liquid 500 mg/25 ml solution à diluer pour perfusion
teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - solution à diluer pour perfusion - irinotecani hydrochloridum trihydricum 500 mg, sorbitolum 1125 mg, acidum (s)-lacticum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 2.156 mg. - cytostatique - synthetika
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
irinotecan-teva liquid 300 mg/15 ml solution à diluer pour perfusion
teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - solution à diluer pour perfusion - irinotecani hydrochloridum trihydricum 300 mg, sorbitolum 675 mg, acidum (s)-lacticum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml corresp. natrium 1.294 mg. - cytostatique - synthetika