Prothromplex 500 UI sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prothromplex 500 ui sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - protéine c >= 333 ui; facteur vii de coagulation humain 417 ui; facteur ii de coagulation humain 375 ui - 708 ui; facteur x de coagulation humain 500 ui; facteur ix de coagulation humain 500 ui - poudre et solvant pour solution injectable - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

BZK TOWELETTE Serviette Canada - français - Health Canada

bzk towelette serviette

innovation line inc - chlorure de benzalkonium - serviette - 0.133% - chlorure de benzalkonium 0.133% - miscellaneous local anti-infectives

SUNSCREEN Lotion Canada - français - Health Canada

sunscreen lotion

innovation line inc - octinoxate; octisalate; oxybenzone; dioxyde de titane - lotion - 7%; 4%; 3%; 4% - octinoxate 7%; octisalate 4%; oxybenzone 3%; dioxyde de titane 4% - sunscreen agents

Zinbryta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - zinbryta est indiqué chez les patients adultes pour le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (rms).

STAVENTO France - français - Adama

stavento

adama - sc - 500 grammes par litre de folpel - fongicides

FEIBA 50 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 50 u/ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba - poudre - 50 unités feiba - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

HyQvia Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - l'immunoglobuline humaine normale - syndromes de déficience immunologique - des sérums et immunoglobulines, - la thérapie de remplacement chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans): enseignement primaire syndromes d'immunodéficience avec une altération de la production d'anticorps. hypogammaglobulinaemia et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (llc), dans lequel des antibiotiques prophylactiques ont échoué ou sont contre‑indiqués. hypogammaglobulinaemia et d'infections bactériennes récidivantes dans le myélome multiple (mm) des patients. hypogammaglobulinaemia chez les patients en pré‑ et post‑allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (csh).

EXOREX GEL 1 Émulsion Canada - français - Health Canada

exorex gel 1 émulsion

leda health innovations inc. - goudron de houille - Émulsion - 1% - goudron de houille 1% - keratoplastic agents

EXOREX GEL 2 Émulsion Canada - français - Health Canada

exorex gel 2 émulsion

leda health innovations inc. - goudron de houille - Émulsion - 2% - goudron de houille 2% - keratoplastic agents

INFACOL Suspension Canada - français - Health Canada

infacol suspension

leda health innovations inc. - siméticone - suspension - 40mg - siméticone 40mg - antiflatulents