Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - pdre p.prep.injectable - 50 mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - 1/ traitement de substitution : - déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale. - infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le vih. - déficits immunitaires secondaires de l'immunité humorale, en particulier : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition ; allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection. 2/ traitement immunomodulateur : - purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez l'adulte et l'enfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. - rétinochoroïdite de birdshot. - syndrome de guillain et barré de l'adulte. - neuropathie motrice multifocale (nmm). - polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (pidc). - poussées aiguës de myasthénie. 3/ maladie de kawasaki.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - pdre p.prep.injectable - 50 mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - 1/ traitement de substitution : - déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale. - infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le vih. - déficits immunitaires secondaires de l'immunité humorale, en particulier : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition ; allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection. 2/ traitement immunomodulateur : - purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez l'adulte et l'enfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. - rétinochoroïdite de birdshot. - syndrome de guillain et barré de l'adulte. - neuropathie motrice multifocale (nmm). - polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (pidc). - poussées aiguës de myasthénie. 3/ maladie de kawasaki.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 20 gr/400ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 5 gr/100ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 10 gr/200ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 2.5 gr/50 ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - fibrinogène humain 1 - poudre - 1,5 g - pour 100 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain 1,5 g solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bb01clottafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le fibrinogène humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de participer à une coagulation normale du sang et d’empêcher les saignements trop longs.clottafact est utilisé dans les situations suivantes : comme traitement dans la prise en charge de saignements importants (hémorragies) spontanés , provoqués par un traumatisme ou en cas de chirurgie, chez les adultes, les adolescents et les enfants ayant une maladie héréditaire entraînant un taux de fibrinogène dans le sang en dessous de la normale (hypofibrinogénémie constitutionnelle), un mauvais fonctionnement du fibrinogène (dysfibrinogénémie constitutionnelle) ou une absence de fibrinogène (afibrinogénémie constitutionnelle). comme traitement complémentaire dans la prise en charge de saignements très importants ne pouvant être arrêtés (hémorragie sévère incontrôlée) chez les patients ayant un taux de fibrinogène dans le sang inférieur à la normale (hypofibrinogénémie acquise) causé par une :o augmentation de la consommation du fibrinogène en cas de saignements incontrôlés menaçant la vie du patient lors de complications d’accouchement, de chirurgie ou de traumatisme.o diminution de la production du fibrinogène par le foie en cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère ou secondaire à un traitement par la l-asparaginase).

Canada - français - Health Canada

id biomedical corporation of quebec - hémagglutinine-souche a (h1n1); hémagglutinine-souche a (h3n2); hémaglutinine-souche b - suspension - 15mcg; 15mcg; 15mcg - hémagglutinine-souche a (h1n1) 15mcg; hémagglutinine-souche a (h3n2) 15mcg; hémaglutinine-souche b 15mcg - vaccines

Canada - français - Health Canada

id biomedical corporation of quebec - hémagglutinine-souche a (h1n1); hémagglutinine-souche a (h3n2); hémagglutinine-souche b (victoria); hémagglutinine-souche b (yamagata) - suspension - 15mcg; 15mcg; 15mcg; 15mcg - hémagglutinine-souche a (h1n1) 15mcg; hémagglutinine-souche a (h3n2) 15mcg; hémagglutinine-souche b (victoria) 15mcg; hémagglutinine-souche b (yamagata) 15mcg - vaccines

Canada - français - Health Canada

id biomedical corporation of quebec - hémagglutinine-souche a (h1n1); hémagglutinine-souche a (h3n2); hémaglutinine-souche b - suspension - 15mcg; 15mcg; 15mcg - hémagglutinine-souche a (h1n1) 15mcg; hémagglutinine-souche a (h3n2) 15mcg; hémaglutinine-souche b 15mcg - vaccines