France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium 18 microgrammes sous forme de : tiotropium (bromure de) monohydraté 22 - gélule - 18 microgrammes - pour une gélule > tiotropium 18 microgrammes sous forme de : tiotropium (bromure de monohydraté 22,5 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation, anticholinergiques - code atc : r03b b04spiriva 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule est un traitement qui a pour objectif d’aider les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) à respirer plus facilement. la bpco est une maladie pulmonaire chronique qui provoque des difficultés respiratoires et une toux. le terme bpco est associé aux états de bronchite chronique et d’emphysème. la bpco est une maladie chronique et vous devez donc utiliser spiriva 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule de façon régulière quotidiennement et pas seulement quand vous ressentez une gêne respiratoire ou d'autres symptômes de bpco.spiriva 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule est un bronchodilatateur de longue durée d’action qui aide à ouvrir vos bronches pour ainsi faciliter la circulation de l’air dans les poumons. l’utilisation régulière de spiriva 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule peut diminuer l’essoufflement que vous ressentez du fait de votre bpco et contribue ainsi à diminuer les effets de la maladie sur votre vie de tous les jours. cela peut vous aider pour poursuivre vos activités quotidiennes. l’utilisation régulière de spiriva 18 microgrammes permettra également de prévenir le risque d'exacerbation de la bpco (aggravation soudaine des symptômes de bpco qui peuvent se prolonger sur plusieurs jours).la durée d’action de ce médicament est de 24h, vous n'avez donc besoin de l’utiliser qu’une seule fois par jour. pour la bonne utilisation du dispositif de spiriva 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule, veuillez-vous conformer à la rubrique 3. « comment utiliser spiriva 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule », ainsi qu’aux instructions d’utilisation du dispositif handihaler fournies à la fin de la notice.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - olodatérol 2 - solution - 2,5 microgrammes - pour une bouffée délivrée > olodatérol 2,5 microgrammes sous forme de : chlorhydrate d'olodatérol - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes ; agonistes bêta2-adrénergiques sélectifs - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes ; agonistes bêta2-adrénergiques sélectifs - code atc : r03ac19.striverdi respimat aide les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) à respirer plus facilement. la bpco est une maladie pulmonaire chronique qui provoque des difficultés respiratoires et une toux. le terme bpco est associé aux états de bronchite chronique et d’emphysème. la bpco est une maladie chronique et vous devez donc prendre striverdi respimat tous les jours et non pas uniquement quand vous ressentez une gêne respiratoire ou d’autres symptômes de bpco.la substance active de striverdi respimat est l’olodatérol, un bronchodilatateur bêta2 agoniste de longue durée d'action qui aide à ouvrir vos bronches pour ainsi faciliter la circulation de l’air dans les poumons. l’utilisation régulière de striverdi respimat peut également vous aider si vous avez des difficultés respiratoires liées à votre maladie, et contribuera à diminuer les effets de la maladie sur votre vie de tous les jours.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - névirapine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - tablettes et orale suspensionviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par des adultes, des adolescents et des enfants de tout âge. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance. de 50 et 100 mg à libération prolongée tabletsviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par les adolescents et les enfants âgés de trois ans et au-dessus et capables d'avaler des comprimés. comprimés à libération prolongée ne sont pas adaptés pour les de 14 jours lors de la phase préparatoire pour les patients de départ de la névirapine. d'autres névirapine formulations, telles que les comprimés à libération immédiate ou la suspension buvable doit être utilisée. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance. de 400 mg à libération prolongée tabletsviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de trois ans et au-dessus et capables d'avaler des comprimés. comprimés à libération prolongée ne sont pas adaptés pour les de 14 jours lors de la phase préparatoire pour les patients de départ de la névirapine. d'autres névirapine formulations, telles que les comprimés à libération immédiate ou la suspension buvable doit être utilisée. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - bromure de tiotropium monohydraté 0,0225 mg - eq. tiotropium 10 µg/dose - poudre pour inhalation en gélule - 18 µg - bromure de tiotropium monohydraté - tiotropium bromide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - chlorhydrate d'olodatérol 0,0027 mg - eq. olodatérol 0,0025 mg - solution à inhaler - 2,5 µg - chlorhydrate d'olodatérol 2.5 µg - olodaterol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - bromure de tiotropium monohydraté 22,5 µg - eq. tiotropium 18 µg - poudre pour inhalation en gélule - 18 µg - bromure de tiotropium monohydraté 22.5 µg - tiotropium bromide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - enolate de méloxicam - eq. méloxicam 10 mg/ml - solution injectable - 15 mg - 1,5 ml - enolate de méloxicam - meloxicam

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué pour la combinaison d'un traitement antirétroviral de l'infection à vih-1 en très prétraités adultes et adolescents de 12 ans ou plus avec des virus résistants à plusieurs inhibiteurs de la protéase. aptivus doit uniquement être utilisé comme partie d'une combinaison de traitement antirétroviral chez les patients n'ayant pas d'autres options thérapeutiques. cette indication est basée sur les résultats de deux études de phase iii, réalisée dans le très patients adultes prétraités (nombre médian de 12 avant d'agents antirétroviraux) avec des virus résistants aux inhibiteurs de la protéase et de la phase ii de l'étude sur la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité d'aptivus, la plupart des traitements expérimentés patients adolescents âgés de 12 à 18 ans. dans la décision d'initier le traitement avec aptivus, co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation d'aptivus. l'initiation du traitement doit prendre en compte les combinaisons de mutations qui peuvent avoir un impact négatif de la réponse virologique à aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - la mirapexine est indiquée pour le traitement des signes et symptômes de la maladie de parkinson idiopathique, seule (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et où des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fluctuations de fin de dose ou «on-off»). mirapexin est indiqué pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique syndrome des jambes sans repos à des doses allant jusqu'à 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sel).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulines et analogues pour injection, intermédiaire - cats; dogs - pour le traitement du diabète sucré chez les chats et les chiens pour atteindre la réduction de l'hyperglycémie et de l'amélioration des signes cliniques associés.