Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole sp est indiqué pour le traitement des infections fongiques suivantes chez les adultes (voir la section 5. 1):- l'aspergillose invasive chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- fusariose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou chez les patients qui sont intolérants à l'amphotéricine b;- chromoblastomycosis et mycétome chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à l'itraconazole;- coccidioïdomycose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b, l'itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- la candidose oropharyngée: comme traitement de première ligne chez les patients qui ont une maladie grave ou immunodéprimés, chez qui la réponse à la thérapie topique devrait être pauvres. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole sp est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants:- patients recevant de remise-une chimiothérapie d'induction pour la leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui areat risque élevé de développer des infections fongiques invasives;- greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - acetylcysteinum, tyrothricinum, lidocainum - comprimés à dissoudre dans votre bouche - acetylcysteinum 100 mg, tyrothricinum 8 mg, lidocainum 1 mg ut lidocaini hydrochloridum monohydricum, sorbitolum 400 mg, xylitolum, magnesii stearas, povidonum, silica colloidalis anhydrica, aspartamum 0.8 mg, aromatica, e 320 pro compresso. - les maladies inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazole - les mycoses - antimycotiques pour une utilisation systémique - le posaconazole ahcl suspension buvable est indiqué pour une utilisation dans le traitement de la suite à des infections fongiques chez les adultes:l'aspergillose invasive chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;fusariose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou chez les patients qui sont intolérants à l'amphotéricine b;chromoblastomycosis et mycétome chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à l'itraconazole;coccidioïdomycose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b, l'itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments. la candidose oropharyngée: comme traitement de première ligne chez les patients qui ont une maladie grave ou immunodéprimés, chez qui la réponse à la thérapie topique devrait être pauvres. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole ahcl suspension orale est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants:patients recevant de la remise d'induction de la chimiothérapie pour leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives;greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini benelux sa-nv - acétylcystéine 200 mg - granulés pour solution buvable - 200 mg - acétylcystéine 200 mg - acetylcysteine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini benelux sa-nv - acétylcystéine 13,333 mg/g - solution buvable - 200 mg - acétylcystéine 200 mg - acetylcysteine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini benelux sa-nv - acétylcystéine 600 mg - granulés pour solution buvable - 600 mg - acétylcystéine 600 mg - acetylcysteine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini benelux sa-nv - acétylcystéine 13,333 mg/g - solution buvable - 200 mg - acétylcystéine 200 mg - acetylcysteine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini benelux sa-nv - acétylcystéine 100 mg - comprimé à sucer - 100 mg - acétylcystéine 100 mg - acetylcysteine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini benelux sa-nv - acétylcystéine 200 mg - granulés pour solution buvable - 200 mg - acétylcystéine 200 mg - acetylcysteine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini benelux sa-nv - acétylcystéine 400 mg - granulés pour solution buvable - 400 mg - acétylcystéine 400 mg - acetylcysteine