Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika til systemisk brug - posaconazol sp er indiceret til brug ved behandling af følgende svampeinfektioner hos voksne (se afsnit 5. 1):- invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b eller itraconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler;- fusariosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b eller patienter, der er intolerante over for amphotericin b;- chromoblastomycosis og mycetoma hos patienter med sygdom, der er refraktære over for itraconazol eller patienter, der er intolerante over for itraconazol;- coccidioidomycosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b, itraconazol eller fluconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler.- oropharyngeale candidiasis: som første linje behandling til patienter, som har svær sygdom eller er immunsvækkede, i, som reaktion på aktuelle behandling forventes at være fattig. uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. posaconazole sp er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (aml) eller myelodysplastisk syndrom (mds), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der areat høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;- hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hsct) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada nordic aps - ampicillinnatrium - pulver til injektionsvæske, opløsning - 1 g

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada nordic aps - ampicillinnatrium - pulver til injektionsvæske, opløsning - 2 g

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz gmbh - atenolol - tabletter - 50 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

astrazeneca a/s - terbutalinsulfat - depottabletter - 5 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

astrazeneca a/s - terbutalinsulfat - depottabletter - 7,5 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor xiii, humant - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 250 ie

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bristol-myers squibb ab - dicloxacillinnatrium (vandfrit) - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - medetomidinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

genepharm s.a. - doxorubicinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml