Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoksaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antithrombotic agents - thorinane er indikert for voksne for: - forebygging av venøs tromboembolisme, spesielt hos pasienter som gjennomgår ortopedisk, generell eller oncological kirurgi. - forebygging av venøs tromboembolisme hos pasienter som er sengeliggende på grunn av akutt sykdom, inkludert akutt hjertesvikt, akutt respiratorisk svikt, alvorlige infeksjoner, samt forverring av revmatiske sykdommer forårsaker immobilisation av pasienten (gjelder til styrkene til 40 mg/0. 4 ml). - behandling av dyp venetrombose (dvt), komplisert eller ukomplisert av lungeemboli. - behandling av ustabil angina og ikke q-bølge myocardial infarction, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). - behandling av akutt st-segmentet elevation myocardial infarction (stemi) inkludert pasienter som vil bli behandlet konservativt eller som senere vil gjennomgå perkutan koronar angioplastikk (gjelder til styrkene til 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). - blodpropp forebygging i ekstrakorporal sirkulasjon under hemodialyse. forebygging og behandling av ulike lidelser relatert til blodpropp i voksne.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakterielle midler for systemisk bruk, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosanpolysulfatnatrium - blærebetennelse, interstitial - urologika - elmiron er indisert for behandling av blære smertesyndrom preget av enten glomeruleringer eller hunner's lesjoner hos voksne med moderat til alvorlig smerte, haster og hyppighet av miktur.

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

mip pharma gmbh - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 750 mg

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

mip pharma gmbh - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 g

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

stragen nordic a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 750 mg

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

stragen nordic a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 g

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

stragen nordic a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mg

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

navamedic asa - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1500 mg

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

navamedic asa - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 mg