Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

splendris pharmaceuticals gmbh - klopidogrelvätesulfat - filmdragerad tablett - 75 mg - klopidogrelvätesulfat 97,86 mg aktiv substans - klopidogrel

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter - cats; dogs - katter och hundar:behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av dirofilaria immitis med månad administrering. produkten kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med produkten. det rekommenderas också att hundar bör testas regelbundet för vuxna hjärtmask infektioner, som en integrerad del av en strategi för förebyggande av hjärtmask, även när produkten har givits månad. denna produkt är inte effektiv mot vuxen d. immitis. behandling av öronmider (otodectes cynotis). katter:behandling av bitande löss (felicola subrostratus)behandling av vuxen spolmask (toxocara cati)behandling av vuxna tarm hakmask (ancylostoma tubaeforme)behandling av bitande löss (trichodectes canis)behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei).

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - angiotensin ii-acetat - hypotension; shock - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - giapreza är indicerat för behandling av svårbehandlad hypotension hos vuxna med septisk eller andra distributiv chock som fortfarande hypotensiva trots adekvat volym återlämnande och tillämpning av katekolaminer och andra tillgängliga kärlsammandragande behandlingar.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - jobenguan (i-131) - injektions-/infusionsvätska, lösning - 185 - 740 mbq/ml - bensylalkohol hjälpämne; jobenguan (i-131) 185 - 740 mbq aktiv substans - jobenguan(i-131)

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid(i-131) - injektionsvätska, lösning - 74 mbq/ml - natriumjodid(i-131) 74 mbq aktiv substans - natriumjodid(i-131)

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid(i-131) - injektionsvätska, lösning - 925 mbq/ml - natriumjodid(i-131) 925 mbq aktiv substans - natriumjodid(i-131)

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - tauroselcholsyra (se-75) - kapsel, hård - 370 kbq - tauroselcholsyra (se-75) 370 kbq aktiv substans - selenium(se-75)tauroselcholsyra

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rotop radiopharmacy gmbh - joflupan(i-123) - injektionsvätska, lösning - 74 mbq/ml - joflupan(i-123) 74 mbq aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. hos vuxna patienter, för att hjälpa till att skilja trolig demens med lewy organ från alzheimers sjukdom.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - denguefeber - vacciner - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.