Odomzo Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib-difosfaatti - karsinooma, basal cell - antineoplastiset aineet - odomzo on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on paikallisesti kehittynyt basesolukarsinooma (bcc), jotka eivät ole alttiita lääketieteelliselle leikkaukselle tai sädehoidolle.

Zykadia Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - zykadia on tarkoitettu aikuispotilailla, joilla on anaplastinen lymfooman kinaasi (alk) -positiivinen edistyksellinen, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc), jota on aiemmin hoidettu crizotinibillä.

Tyverb Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinibi - rintojen kasvaimet - proteiinikinaasin estäjät - tyverb on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa her2 (erbb2):kapesitabiinin kanssa potilaille, joilla on edenneen tai metastasoituneen taudin etenemistä seuraavat asiat ennen terapiaan, joka on mukana antrasykliinien ja taksaaneja ja hoitoa, jossa trastutsumabi in metastatic asetus;yhdessä trastutsumabin kanssa potilailla, joilla on hormonireseptori-negatiivinen etäpesäkkeinen tauti, joka on edennyt ennen herceptin-hoitoa tai hoidot yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa;yhdessä aromataasi-inhibiittorin post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla, joilla on hormonireseptori-positiivinen metastasoitunut tauti, ole tällä hetkellä tarkoitettu kemoterapiaa. potilaiden rekisteröinti-tutkimuksessa ei ole aiemmin käsitelty trastutsumabia tai aromataasi-inhibiittori. ei ole saatavilla tietoja, tehoa tämä yhdistelmä suhteessa trastutsumabi yhdistettynä aromataasi-inhibiittori tässä potilasryhmässä.

Xadago Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - safinamidin metaanisulfonaatti - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - xadago on ilmoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on idiopaattinen parkinsonin taudista (pd) lisää-hoitoa vakaa annos levodopa (levodopan) yksin tai yhdessä muiden pd lääkkeiden-loppuvaiheen vaihteleva potilaille.

Tepmetko Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Teriflunomide Sandoz 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teriflunomide sandoz 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - teriflunomide - tabletti, kalvopäällysteinen - 14 mg - teriflunomidi

Teriflunomide Mylan Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomidi - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomidi - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit, selektiiviset immunosuppressantit - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Krka 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teriflunomide krka 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - teriflunomide - tabletti, kalvopäällysteinen - 14 mg - teriflunomidi

Teriflunomide Avansor 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teriflunomide avansor 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy - teriflunomide - tabletti, kalvopäällysteinen - 14 mg - teriflunomidi