Metrocare Vet 250 mg tabletti Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metrocare vet 250 mg tabletti

ecuphar nv - metronidazole - tabletti - 250 mg - metronidatsoli

Metrocare Vet 500 mg tabletti Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metrocare vet 500 mg tabletti

ecuphar nv - metronidazole - tabletti - 500 mg - metronidatsoli

Imatinib Teva Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva

teva b.v. - imatinibi - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva on tarkoitettu hoitoon ofadult ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomi (bcr‑abl) positiivinen (ph+) kroonisen myelooisen leukemian (kml), joille luuytimensiirto ei pidetä ensimmäinen rivi hoito. aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on ph+ kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni‑alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen. aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+ all) integroitu kemoterapiaa. aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+ all, kuin yksinään. aikuispotilailla, myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt. aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Loxicom Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloksikaami - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. vähentää postoperatiivista kipua ja tulehdusta ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. catsalleviation tulehdus ja kipu krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet kissoilla. jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun vähentäminen ovariohysterectomian ja pienen pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. cattlefor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. pigsfor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. horsesfor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Olanzapine Accord 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

olanzapine accord 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - olanzapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - olantsapiini

Olanzapine Accord 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

olanzapine accord 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - olanzapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - olantsapiini

Olanzapine Accord 7.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

olanzapine accord 7.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - olanzapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 7.5 mg - olantsapiini

Olanzapine Accord 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

olanzapine accord 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - olanzapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - olantsapiini

Olanzapine Accord 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

olanzapine accord 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - olanzapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 15 mg - olantsapiini

Olanzapine Accord 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

olanzapine accord 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - olanzapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - olantsapiini